如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus
Acetylcysteine (N-acetylcysteine)
目录号 : SJ-MX0166 别名 : N-Acetyl-L-cysteine; NAC 中文名称 : 乙酰半胱氨酸 纯度：100.00%

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :616-91-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  315.00
5 g ¥  395.00
10 g ¥  435.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com
Cas No.
616-91-1
分子式
C5H9NO3S
分子量
163.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
储存注意事项
避光
生物活性

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点

Reactive Oxygen Species；Endogenous Metabolite；Apoptosis；Ferroptosis；Influenza Virus
作用通路

Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Apoptosis；Anti-infection
应用领域
感染；神经科学；干细胞
IC50 & Target
ROS [1] TNF-α [2] NF-κB [3] Ferroptosis [4]
体外研究 (In Vitro)

在缺乏血清的 PC12 细胞中，Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 可防止凋亡 DNA 断裂，并在缺乏其他营养支持的情况下维持长期存活。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 还能防止 PC12 细胞和交感神经元死亡 [5]。

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 导致大鼠和人主动脉平滑肌细胞活力的剂量依赖性降低 [6]。

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 激活 PC12 细胞中的 Ras 细胞外信号调节激酶 (ERK) 通路。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 保护神经元细胞免于因营养支持停止而引起的死亡。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 促进一氧化氮 (NO) 从血管组织中的蛋白质结合储存中的释放。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 预处理 PC12 细胞会干扰 NGF 依赖性信号传导和神经突生长，并且 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 干扰 NGF 机制中的氧化还原敏感步骤 [7]。
体内研究 (In Vivo)

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 改善了 12 个月大的 SAMP8 小鼠在 T 迷宫电击回避和杠杆按压食欲实验中的认知 [8]。

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) (150、300 mg/kg) 治疗显著降低所有治疗组的肝转氨酶，且大多数体现在 300 mg/kg 处理组中。肺 GSH-Px 在 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 300 mg/kg 组中显著增加 (P=0.04)，而其他氧化生物标志物无显著性差异 [9]。
参考文献

[1]. Halasi M, et al. ROS inhibitor N-acetyl-L-cysteine antagonizes the activity of proteasome inhibitors. Biochem J. 2013 Sep 1;454(2):201-8.

[2]. Peristeris P, et al. N-acetylcysteine and glutathione as inhibitors of tumor necrosis factor production. Cell Immunol. 1992 Apr;140(2):390-9.

[3]. Pan X, et al.  Acrylamide-induced oxidative stress and inflammatory response are alleviated by N-acetylcysteine in PC12 cells: Involvement of the crosstalk between Nrf2 and NF-κB pathways regulated by MAPKs. Toxicol Lett. 2018 May 15;288:55-64. 

[4]. Karuppagounder SS, et al. N-acetylcysteine targets 5 lipoxygenase-derived, toxic lipids and can synergize with prostaglandin E2 to inhibit ferroptosis and improve outcomes following hemorrhagic stroke in mice. Ann Neurol. 2018 Dec;84(6):854-872. 

[5]. Ferrari G, et al. N-acetylcysteine (D- and L-stereoisomers) prevents apoptotic death of neuronal cells. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2857-66.

[6]. Tsai JC, et al. Induction of apoptosis by pyrrolidinedithiocarbamate and N-acetylcysteine in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 1996 Feb 16;271(7):3667-70.

[7]. Yan CY, et al. Prevention of PC12 cell death by N-acetylcysteine requires activation of the Ras pathway. J Neurosci. 1998 Jun 1;18(11):4042-9.

[8]. Farr SA, et al. The antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. J Neurochem. 2003 Mar;84(5):1173-83.

[9]. Kalimeris K, et al. N-acetylcysteine ameliorates liver injury in a rat model of intestinal ischemia reperfusion. J Surg Res. 2016 Dec;206(2):263-272.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
33 mg/mL (202.22 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33 mg/mL (202.22 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1278 mL 30.6391 mL 61.2783 mL
5 mM 1.2256 mL 6.1278 mL 12.2557 mL
10 mM 0.6128 mL 3.0639 mL 6.1278 mL
50 mM 0.1226 mL 0.6128 mL 1.2256 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 100.00%

SDS

[1]. Halasi M, et al. ROS inhibitor N-acetyl-L-cysteine antagonizes the activity of proteasome inhibitors. Biochem J. 2013 Sep 1;454(2):201-8.

[2]. Peristeris P, et al. N-acetylcysteine and glutathione as inhibitors of tumor necrosis factor production. Cell Immunol. 1992 Apr;140(2):390-9.

[3]. Pan X, et al.  Acrylamide-induced oxidative stress and inflammatory response are alleviated by N-acetylcysteine in PC12 cells: Involvement of the crosstalk between Nrf2 and NF-κB pathways regulated by MAPKs. Toxicol Lett. 2018 May 15;288:55-64. 

[4]. Karuppagounder SS, et al. N-acetylcysteine targets 5 lipoxygenase-derived, toxic lipids and can synergize with prostaglandin E2 to inhibit ferroptosis and improve outcomes following hemorrhagic stroke in mice. Ann Neurol. 2018 Dec;84(6):854-872. 

[5]. Ferrari G, et al. N-acetylcysteine (D- and L-stereoisomers) prevents apoptotic death of neuronal cells. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2857-66.

[6]. Tsai JC, et al. Induction of apoptosis by pyrrolidinedithiocarbamate and N-acetylcysteine in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 1996 Feb 16;271(7):3667-70.

[7]. Yan CY, et al. Prevention of PC12 cell death by N-acetylcysteine requires activation of the Ras pathway. J Neurosci. 1998 Jun 1;18(11):4042-9.

[8]. Farr SA, et al. The antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. J Neurochem. 2003 Mar;84(5):1173-83.

[9]. Kalimeris K, et al. N-acetylcysteine ameliorates liver injury in a rat model of intestinal ischemia reperfusion. J Surg Res. 2016 Dec;206(2):263-272.

1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网
技术支持：库价化学