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Curcumin
目录号 : SJ-MN0060 别名 : Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow 中文名称 : 姜黄素 纯度:99.95%

Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞,并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒,丙型肝炎病毒,HIV 等) 具有抗感染特性。

CAS No. :458-37-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
100 mg ¥  290.00
500 mg ¥  530.00
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Cas No.
458-37-7
分子式
C21H20O6
分子量
368.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞,并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒,丙型肝炎病毒,HIV 等) 具有抗感染特性。

相关靶点
Autophagy;Epigenetic Reader Domain;Ferroptosis;Histone Acetyltransferase;Influenza Virus;Keap1-Nrf2;Mitophagy;HIV
作用通路
Autophagy;Epigenetics;Apoptosis;Anti-infection;NF-κB Signaling
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target
Keap1-Nrf2 [1] Histone acetyltransferase [2]
体外研究 (In Vitro)

Curcumin 的化学预防作用部分是通过激活核因子 (Nrf2) 及其抗氧化和 II 期解毒酶来实现的 [1]

Curcumin 抑制 T47D 细胞生长,在 MTT 实验中,24、48 和 72 小时的 IC50 分别为 25、19 和 17.5 μM。Curcumin 和水飞蓟素混合物对 T47D 细胞在 24、48 和 72 小时时的 IC50 分别为 17.5、15 和 12 μM [3]

Curcumin (2.5-80 μM) 诱导 AGS 和 HT-29 细胞凋亡,其 IC50 分别为 21.9±0.1 和 40.7±0.5 μM。Curcumin 诱导的 AGS 和 HT-29 细胞凋亡需要 caspase 活性。Curcumin 诱导 ER Ca2+ 下降和线粒体 Ca2+ 超载 [4]

Curcumin 诱导 LNCaP 和 PC-3 细胞的 G2/M 周期阻滞呈剂量依赖性。Curcumin 上调 NF-kappaB 抑制剂 IkappaBalpha 的蛋白水平,下调 c-Jun 和 AR 的蛋白水平 [5]

体内研究 (In Vivo)

Curcumin 处理后 BDNF 蛋白和 Cox-2 蛋白表达量的变化与 mRNA 表达量的变化一致。在 40 或 60 mg/kg 的 Curcumin 处理后,BDNF 显著 (p<0.05)下降。同样,在 60 mg/kg 的 Curcumin 处理后,Cox-2 蛋白显著 (p<0.05)下降,但 20 或 40 mg/kg 的 Curcumin 处理后 Cox-2 蛋白无显著 (p<0.05) 下降 [2]

与暴露于 CMS 的大鼠相比,Curcumin (10 mg/kg;p.o.) 显著防止了蔗糖消耗百分比的下降。Curcumin 治疗可显著预防应激大鼠中 TNF-α 和 IL-6 水平的升高 [6]

参考文献

[1]. Gao S, et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway, promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004

[2]. Zhu X, et al. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303.

[3]. Nasiri M, et al. Curcumin and Silibinin Inhibit Telomerase Expression in T47D Human Breast Cancer Cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53.

[4]. Cao A, et all. Curcumin induces apoptosis in human gastric carcinoma AGS cells and colon carcinoma HT-29 cells through mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 2013 Jul 24. 

[5]. Guo H, et al. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4.

[6]. Jiang H, et al. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: Involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Dec 2;47:33-9.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
74 mg/mL (200.88 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7146 mL 13.5729 mL 27.1459 mL
5 mM 0.5429 mL 2.7146 mL 5.4292 mL
10 mM 0.2715 mL 1.3573 mL 2.7146 mL
50 mM 0.0543 mL 0.2715 mL 0.5429 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。