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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5712 | Alloxan hydrate | 阿脲 一水合物 |
Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病药物。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞，在实验动物中引起糖尿病。 |
| SJ-MX6370 | C2 Ceramide | C2 神经酰胺 |
C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。 |
| SJ-MX3563A | SHP099 hydrochloride |
SHP099 hydrochloride 是一种高效、选择性和口服生物利用度高的 SHP2 抑制剂（IC50=70 nM），可稳定 SHP2 为自抑制构像。SHP099 hydrochloride 对 SHP1 没有活性。 |
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| SJ-MN0035A | Tacrolimus monohydrate | 他克莫司一水合物 |
Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。 |
| SJ-MN0035 | Tacrolimus (FK506) | 他克莫司 |
Tacrolimus (FK506) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus 具有强免疫抑制特性。 |
| SJ-MA0053 | Cyclosporin A | 环孢素 A |
Cyclosporin A 是一种真菌代谢产物，具有有效的免疫抑制特性。Cyclosporin A 能与亲环素结合，通过 Cyclosporin A-亲环素复合物抑制 calcineurin 活性，IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 抑制 T 细胞受体信号转导途径，抑制 CD11a/CD18 粘附分子。 |
| SJ-MX0097 | RMC-4550 | RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂，其 IC50 值为0.583 nM。 | |
| SJ-MX0178 | DT-061 (SMAP) | DT-061 (SMAP)是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。 | |
| SJ-MX0921 | GSK 2830371 |
GSK 2830371 是一种选择性的 Wip1 磷酸酶 (Wip1 phosphatase) 抑制剂，IC50 为 6 nM。 |
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| SJ-MN0133 | D-erythro-Sphingosine | 鞘氨醇 |
D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 作为鞘氨醇的天然异构体，是有效的蛋白激酶 C 抑制剂，但不抑制 PKA 或肌球蛋白轻链激酶。D-erythro-Sphingosine 还是有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 也是一种 PP2A 激活剂。D-erythro-Sphingosine 已被证实可抑制钙调蛋白依赖性酶、磷脂酸磷酸水解酶、ATP 酶，磷酸胆碱胞苷酰基转移酶 (CTP) 和佛波罗二丁酸在人血小板中的体外结合。D-erythro-Sphingosine 在 HL-60 细胞中诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX0019 | CDC25B-IN-2 | CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。 | |
| SJ-MX1767 | SC-43 | SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。 | |
| SJ-MX0018 | CCT007093 | CCT007093 是有效的蛋白磷酸酶 1D (PPM1D Wip1) 的抑制剂。Wip1 的抑制可激活mTORC1 通路，增强肝切除手术后肝细胞的增殖。 | |
| SJ-MX1903 | SF1670 | SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。 | |
| SJ-MN1394A | Tartaric acid disodium dihydrate | 酒石酸钠二元二水合物 |
Tartaric acid disodium dihydrate 是一种钠盐，在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液，是酸性磷酸酶抑制剂，增加秋水仙碱结合 tubulin1 率。 |
| SJ-MX3718 | PTP inhibitor 1 | PTP inhibitor 1 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成活性。 | |
| SJ-MN0839 | β-Glycerophosphate disodium salt hydrate |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种内源性代谢产物，是激酶反应缓冲液中丝氨酸-苏氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的一种经典抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 通常与其他磷酸酶/蛋白酶抑制剂组合，以实现广谱抑制。 |
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| SJ-MX3869 | TCS 401 | TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。 | |
| SJ-MX3946 | Trimyristin | 三肉豆蔻酸甘油酯 | Trimyristin 是 Myristica fragrans Houtt 的有效成分，可显着抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 活性。Trimyristin 对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50 分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。 |
| SJ-MX4227 | BTdCPU | BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。 |
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