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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4245 | BCI-215 | BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。 | |
| SJ-MX3462 | CPDA |
CPDA 是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂，作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。 |
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| SJ-MX3489 | Sal003 | Sal003 是高效、特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。Sal003 是 salubrinal 的衍生物。 | |
| SJ-MX3609 | PTP1B-IN-1 | PTP1B-IN-1 是一种有效的新型 PTP1B 小分子抑制剂，IC50 值为 1.6 mM。 | |
| SJ-MX3756 | F1063-0967 | F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC50 值为 11.62 μM。 | |
| SJ-MN0706 | Ginkgolic acid C17:1 | 银杏酸 C17:1 | Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的，通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂，也是 sirtuins、拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 和 SARS-CoV-2RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的有效抑制剂。Suramin sodium salt 还能有效抑制 IP5K，是抗寄生虫 ，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MX4071 | ABBV-CLS-484 | ABBV-CLS-484 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 或 PTPN2 抑制剂。 | |
| SJ-MX4089 | SHP2-IN-6 |
SHP2-IN-6 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 25.8 nM，详细信息请参见专利WO2017211303A1，compound 7。 |
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| SJ-MX4112 | (Rac)-RK-682 | (Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。 | |
| SJ-MN0684 | Microcystin-LR | Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。 | |
| SJ-MX4889 | SHIP2-IN-1 | SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂，IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化，抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。 | |
| SJ-MX4917 | AS1949490 | AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。AS1949490 促进培养的皮质神经元中蛋白激酶 C 依赖的脑源性神经营养因子 mRNA 的稳定。 | |
| SJ-MX4935 | PHPS1 | PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。 | |
| SJ-MX4967 | ZLDI-8 | ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。 | |
| SJ-MN0839A | β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate | 五水β-甘油磷酸钠;β-磷酸甘油酯二钠盐五水合物 |
β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种典型的丝氨酸苏氨酸磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，用在激酶反应缓冲液内。通常与其他磷酸酶/蛋白酶抑制剂联合起到广谱抑制作用。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种有机磷供体, 可用于细胞培养基内促进间充质干细胞分化为成骨细胞样细胞。 |
| SJ-MX5181 | Calcium glycerophosphate | Calcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate是全肠外营养溶液中钙和磷的来源。 | |
| SJ-MX5342 | Fenvalerate | Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。 | |
| SJ-MX5596 | Tyrphostin 8 | Tyrphostin 8 是一种酪氨酸激酶，抑制 EGFR 激酶的 IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 也是一种 GTPase 抑制剂。Tyrphostin 8 可以抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)。 | |
| SJ-MN1794 | Okadaic acid | 冈田酸 | Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。 |
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