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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5629 | Icerguastat | Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。 | |
| SJ-MD0147 | 5-FAM-Alkyne |
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物，可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。 |
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| SJ-MX4301 | BVT948 | BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。 | |
| SJ-MX4732 | Sodium metatungstate | Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种有效的、外核苷三磷酸二磷酸水解酶 (ENTPDase) 抑制剂，对 NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。 | |
| SJ-MA0148A | Pentamidine | 喷他脒 |
Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine 具有抗肿瘤活性，抗菌活性。 |
| SJ-MB0212 | 3,5-Difluoro-L-tyrosine | 3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。 | |
| SJ-MX4257A | L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium | 维生素C磷酸酯镁 |
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 是一种长效的维生素 C 衍生物 ，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 可以加入培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。 |
| SJ-MX4781 | LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride | LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。 | |
| SJ-MX4822 | SPI-112 | SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的 SHP2 (PTPN11)抑制剂，对 SHP2、蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM、18.3 μM 和 14.5 μM。 | |
| SJ-MN3169 | Uralenol | 乌拉尔醇 | Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中，PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。 |
| SJ-MX5849 | BMOV | Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。 | |
| SJ-MX5851 | Sodium stibogluconate | Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。 | |
| SJ-MX5874 | IACS-13909 | IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。 | |
| SJ-MX6013 | SBI-425 | SBI-425 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP，改善心血管参数和存活，并且其剂量不会引起骨的可检测变化。 | |
| SJ-MX5722 | Rosiptor | Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。 | |
| SJ-MX5774 | 3α -Aminocholestane | 3α-氨基胆甾烷 | 3α-Aminocholestane 是含有选择性 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的抑制剂，其 IC50 值约为 2.5 μM。 |
| SJ-MN2182 | Cassiaside B2 | 决明子苷B2 | Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶 A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性，是 5-HT2C 受体的激动剂。 |
| SJ-MN2197 | Chrysophanol triglucoside | 大黄酚-1-O-β-三葡萄糖苷 | Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 α-glucosidase，IC50 值分别为 80.17 和 197.06 µM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。 |
| SJ-MN2211 | Citrin | 柠檬黄素 |
Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP) 表达有稍微抑制作用。 |
| SJ-MN2334 | Endothall | 去甲斑蝥酸；草多索；草藻灭 | Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 µM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。 |
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