如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010D220O01,010D230δ01,010D240μ01,010301,0D01,0D04,0E0E0401,0E02
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucose Metabolism
  5. Phosphatase
  6. Phosphatase抑制剂
Okadaic acid
目录号 : SJ-MN1794 中文名称 : 冈田酸 纯度：98.03%

Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

CAS No. :78111-17-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 μg ¥  2400.00
大包装询价
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
78111-17-8
分子式
C44H68O13
分子量
805.00
储存方式
(自收到货起)

-20℃   2 年
生物活性

Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
相关靶点
Phosphatase；Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
相关疾病模型
阿尔兹海默症模型
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；神经科学
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
PP1 [1] PP2A [1] PP3 [1] PP4 [1]
15-50 nM 0.1-0.3 nM 3.7-4 nM 0.1 nM
IC50 IC50 IC50  
PP5 [1] PP2B [1] PP7 [1]  
3.5 nM ~4000 nM ＞1000 nM  
体外研究 (In Vitro)

Okadaic acid (0-100 nM；24 或 48 小时) 抑制 AGS、MNK-45、Caco 2 细胞的增殖 [2]。

Okadaic acid (10 nM；8 小时) 增加大鼠皮层神经元 Drp1 磷酸化和线粒体裂变 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Okadaic acid 可用于诱导阿尔兹海默症模型 [4]。
参考文献

[1]. Kleppe R, et al. Cell Death Inducing Microbial Protein Phosphatase Inhibitors--Mechanisms of Action. Mar Drugs. 2015 Oct 22;13(10):6505-20.  

[2]. del Campo M, et al. Okadaic acid toxin at sublethal dose produced cell proliferation in gastric and colon epithelial cell lines. Mar Drugs. 2013;11(12):4751-4760.  

[3]. Cho MH, et al. Increased phosphorylation of dynamin-related protein 1 and mitochondrial fission in okadaic acid-treated neurons. Brain Res. 2012 May 15;1454:100-10. 

[4]. Natalia Dos Santos Tramontin, et al. Gold Nanoparticles Treatment Reverses Brain Damage in Alzheimer's Disease Model . Mol Neurobiol. 2020, 57, 2.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） Ethanol
100 μg/mL (124.2 μM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2422 mL 6.2112 mL 12.4224 mL
5 mM 0.2484 mL 1.2422 mL 2.4845 mL
10 mM 0.1242 mL 0.6211 mL 1.2422 mL
50 mM 0.0248 mL 0.1242 mL 0.2484 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.03%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网