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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3941 | Cefminox sodium | 头孢米诺钠 | Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium可抑制肺动脉高压。 |
| SJ-MX2955 | GSK0660 | GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。在浓度高达近于10 μM时，对PPARα和PPARγ没有活性。 | |
| SJ-MX3473 | BMS-687453 | BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。BMS-687453有治疗动脉粥样硬化和血脂异常的潜力。 | |
| SJ-MX3702 | Seladelpar | Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。 | |
| SJ-MN0765 | Licarin B | Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |
| SJ-MN0889 | Bilobetin | 白果素 | Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 |
| SJ-MX4095 | AZD-9574 |
AZD-9574 (AZD9574) 是一种新型 PARP 抑制剂，同时具有 PARP1 选择性、捕获能力和高 CNS 渗透性等优势，与 PARP2/3/5a/6 相比，AZD-9574 对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。 |
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| SJ-MN1279 | Raspberry ketone | 覆盆子酮 | Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPARα的激动剂起作用。 |
| SJ-MN1451 | Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D | Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
| SJ-MN1498 | Cinnamyl Alcohol | 肉桂醇 | Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ的表达，具有抗肥胖的作用。 |
| SJ-MN1547 | Alpinetin | 山姜素 |
Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化 PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。Alpinetin 通过抑制增殖、调节 BCL-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 Caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。 |
| SJ-MX5496 | DG172 dihydrochloride | DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂，IC50 值为 27 nM。 | |
| SJ-MX5644 | Saroglitazar | 沙罗格列扎 | Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 |
| SJ-MX5644A | Saroglitazar magnesium | 沙罗格列扎镁盐 | Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性，在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。 |
| SJ-MX4432 | Balaglitazone | 巴格列酮 | Balaglitazone是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ的部分激动剂。 |
| SJ-MX4443 | L-165041 | L-165041是选择性的和有效的PPARγ配体,对PPARγ的Ki值为6 nM。 | |
| SJ-MN0922 | Agrimol B | 仙鹤草酚 B |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物，可抑制脂肪形成，诱导 SIRT1 的易位和表达，降低 PPARγ 的表达。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。 |
| SJ-MX5990 | MSDC-0602K | MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。MSDC-0602K 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。MSDC-0602K 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。MSDC-0602K 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。 | |
| SJ-MX6021 | GW7647 |
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM、1.1 μM 和 6.2 μM。 |
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| SJ-MX6094 | CUDA | CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。 |
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