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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0852 | Amtolmetin guacil | 呱氨托美丁 | Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 |
| SJ-MX8844 | Indomethacin heptyl ester | Indomethacin heptyl ester 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM，具有抗炎活性。 | |
| SJ-MN4644 | Phenyl β-D-glucopyranoside | 苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 水合物 | Phenyl β-D-glucopyranoside 具有抗癌和抗炎活性。Phenyl β-D-glucopyranoside 抑制一氧化氮 (NO) 的产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。Phenyl β-D-glucopyranoside 还抑制 NF-κB 的核转位。 |
| SJ-MA0104A | Aspirin lithium | 阿司匹林锂盐 |
Aspirin lithium (Acetylsalicylic Acid lithium; ASA lithium) 是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5 μg/mL和210 μg/mL。Aspirin lithium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin lithium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin lithium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。 |
| SJ-MX1937A | Indomethacin sodium | 吲哚美辛钠 | Indomethacin sodium (Indometacin sodium) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 |
| SJ-MX6286 | Revaprazan hydrochloride | Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA)。Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达，并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。 | |
| SJ-MX6351 | COX-2-IN-2 | COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。 | |
| SJ-MX6447 | RWJ 63556 | RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂，具有抗炎活性。 | |
| SJ-MX6508 | Imrecoxib | 艾瑞昔布 | Imrecoxib（BAP-909）艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 值为 18 nM，也可以抑制 COX1 活性，IC50 值为 115 nM。Imrecoxib（BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。 |
| SJ-MX6524 | Nitroaspirin | Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。 | |
| SJ-MX6525 | Nitroflurbiprofen | 硝基氟比洛芬 | Nitroflurbiprofen 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂。 |
| SJ-MX6546 | Sudoxicam | 舒多昔康 | Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎药 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮肿和退热作用。 |
| SJ-MX6562 | Benoxaprofen | Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。 | |
| SJ-MX2156A | Ibuprofen Lysine | 布洛芬L-赖氨酸 | Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) L-lysine 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen L-lysine 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen L-lysine 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen L-lysine 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。 |
| SJ-MX1404D | Diclofenac Epolamine | 双氯芬酸依泊胺 | Diclofenac Epolamine (DHEP, DIEP, diclofenac hydroxyethylpyrrolidine) 是一种非甾体抗炎药(NSAID)，具有解热镇痛作用。 |
| SJ-MX6911 | Cimicoxib | Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。 | |
| SJ-MX6921 | Tepoxalin | Tepoxalin 是 COX 和 5-LO 的双重抑制剂，具有强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 | |
| SJ-MN4539 | cis-5-Dodecenoic acid | cis-5-Dodecenoic acid 是一种对 COX-I 和 COX-II 有抑制作用的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。 | |
| SJ-MN5219 | Broussonin E | Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ；ERK ；和 ；p38 MAPK，增强 ；JAK2-STAT3 ；信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。 | |
| SJ-MN5223 | Moracin C | Moracin C，一种天然产物，是一种抗炎剂。Moracin C 抑制 LPS 激活的活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 从细胞中释放。 |
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