COX

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SJ-MN2191 Chebulagic acid 诃子鞣酸

Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。

SJ-MN2503 Hexahydrocurcumin 六氢姜黄素

Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一,是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂,对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化,抗癌和抗炎的作用。

SJ-MN2625 Licarin A 里卡灵A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生,和 COX-2 表达。
SJ-MN2664 Lupenyl acetate 乙酸羽扇豆醇酯 Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物,通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。
SJ-MN2698 Methyl Salicylate 水杨酸甲酯 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎药 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
SJ-MN0136 (-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯 (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
SJ-MN0165 Paradol 姜酮酚 Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
SJ-MX1471 Nabumetone 萘丁美酮

Nabumetone (BRL14777) 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

SJ-MX1495 Parecoxib 帕瑞昔布

Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

SJ-MN0685 catechin (±)-儿茶素

(±)-Catechin hydrate 是 Catechin 的外消旋体,是从云南红豆杉中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。同时具有抗氧化活性,有效降低氧化应激。

SJ-MN1151 (-)-Epicatechin 表儿茶素 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 mM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β诱导的 iNOS 表达。
SJ-MN0678 Isoorientin 异荭草素 Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂,IC50 值为 39 μM,同时具有自由基清除剂和抗肿瘤药物的作用。
SJ-MN0583 20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ,NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MN0501 Salicylic acid 水杨酸

Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

SJ-MN0018 Dehydroevodiamine 去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS,COX-2,PGE2 和 NF-κB 的表达。
SJ-MN0023 3-Carene 3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达,且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
SJ-MX2793 Flufenamic acid 氟芬那酸

Flufenamic acid (CI-440;CN-27554)是NSAIDs(非甾体抗炎药)类的抗炎药。它能抑制环加氧酶(COX),激活AMPK,还能调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道(NSC),激活K+通道。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。

SJ-MX2491 Acetaminophen 对乙酰氨基酚

Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MN5498 Inulicin 旋覆花次内酯 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物,抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
SJ-MN3844 [8]-Shogaol 8-姜烯酚 [8]-Shogaol,生姜中的一种刺激性酚类化合物,具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。