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SJ-MX0001 Adelmidrol 阿地米屈 Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。
SJ-MX6589 FR122047 FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。
SJ-MX6627 Vedaprofen Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
SJ-MN3569 N-trans-Feruloyltyramine N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是从Piper nigru 中分离得到的一种生物碱，是COX1 和COX2 的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。
SJ-MN3674 Anemarsaponin B 知母皂苷 B Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
SJ-MN3751 Ermanin 堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。
SJ-MN3845 [10]-Shogaol 10-姜烯酚 [10]-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2，IC50 值为 7.5 μM，并具有抗增殖活性。
SJ-MN4022 Hamaudol Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力，其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM，并且具有有效抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MX7668 Pentagamavunon-1 Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是 Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制 COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
SJ-MA0812 (S)-Ketorolac (S)-酮咯酸 (S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1 和 COX2 酶活性。
SJ-MX7582 (S)-Flurbiprofen (S)-氟比洛芬 (S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。
SJ-MX4052A EIPA hydrochloride EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。
SJ-MX8000 NF-κB/MAPK-IN-1 NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
SJ-MX8073 Coenzyme Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
SJ-MX8316 DuP-697 DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。
SJ-MA0822 Tenidap Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
SJ-MX8365 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。
SJ-MX8375 GW-406381 GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂，可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。
SJ-MA0836 Ocarocoxib Ocarocoxib, 是一种有效的 COX-2 (环加氧酶- 2) 抑制剂，是一种兽医用非甾体抗炎药。
SJ-MX8501 AG-024322 AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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