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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN4220 | Turanose | 松二糖 | Turanose 是一种天然存在于蜂蜜中的蔗糖异构体。Turanose 具有抗炎和调节脂肪形成的作用。Turanose 具有研究肥胖症和相关慢性病的潜力。 |
| SJ-MN4396 | D-chiro-Inositol | D-手性肌醇 | D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖，改善胰岛素抵抗。 |
| SJ-MN4443 | L-Alloisoleucine | L-别异亮氨酸 | L-Alloisoleucine 是一种支链氨基酸，是 L-异亮氨酸的立体异构体，是人血浆的常见成分 (尽管水平较低)。 |
| SJ-MN4454 | Kynurenine | 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。 | |
| SJ-MN4283 | 1,3-Dimethyluric acid | 1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤成分之一。 | |
| SJ-MN4508 | Pseudouridine | 假尿苷 | Pseudouridine，非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷，通过稳定 RNA 结构增强转移 RNA 和核糖体 RNA 的功能。 |
| SJ-MN4289 | Oxypurinol | 羟基嘌呤 |
Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。Oxopurinol 被用作抑制剂来研究黄嘌呤氧化酶的特异性和动力学。Oxopurinol 还通过抑制黄嘌呤氧化酶而用作抗炎药。 |
| SJ-MN4547 | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 是一种内源性代谢产物。 | |
| SJ-MV0093 | γ-Tocopherol | γ-生育酚 | γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式，存在于许多植物种子中，例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。 |
| SJ-MN4613 | L-Uridine | L-尿苷 | L-Uridine 分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)，是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。 |
| SJ-MN4719 | L-Prolylglycine | L-Prolylglycine 是一种内源性代谢产物。 | |
| SJ-MN0809B | Adenosine 5'-diphosphate bis(cyclohexylammonium) salt | 腺苷-5′-二磷酸双环己铵盐 | Adenosine 5'-diphosphate bis(cyclohexylammonium) salt 已被用作发光测定（luminometry）中的标准品，也已用于苏拉明抑制分析。ADP 是通过 ATP 合酶转化为 ATP 而参与能量储存和核酸代谢的腺嘌呤核苷酸。ADP 通过其与 ADP 受体 P2Y1、P2Y12 和 P2X1 的相互作用影响血小板活化。 在通过 ecto-ADP 酶转化为腺苷后，通过腺苷受体抑制血小板活化。 |
| SJ-MH0022 | Prostaglandin E2 (PGE2) | 前列腺素 E2 |
Prostaglandin E2 (PGE2)是一种由环氧合酶（Cyclooxygenase, COX）催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2)参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。 |
| SJ-MN0033 | Docetaxel (RP56976) | 多西他赛 |
Docetaxel (RP56976, NSC 628503) 是一种taxol类似物，它以高亲和力可逆地与微管结合，并在没有 GTP 的情况下防止微管解聚和分解，是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是Paclitaxel的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0099 | Genistein | 染料木素 |
Genistein (NPI 031L)是一种来源于大豆的异黄酮，是一种高特异性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 的抑制剂，在NIH-3T3细胞中通过EGF或者胰岛素介导而抑制有丝分裂，IC50分别为12μM和19 μM。 |
| SJ-MX0810 | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate | 2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate可增加活性氧 (ROS) 的产生。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。 |
| SJ-MN0082 | Dimethyl Fumarate | 富马酸二甲酯 |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate (DMF) 有效阻断多种乳腺癌细胞系中的 NF-κB 活性并消除 NF-κB 依赖性乳腺球形成，表明 DMF 具有抗癌干细胞特性。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。 |
| SJ-MN0097 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 二甲氧基雌二醇 |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MN0047 | β-Nicotinamide Mononucleotide | β-烟酰胺单核苷酸 |
β-Nicotinamide Mononucleotide (β-NM，NMN) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-Nicotinamide Mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。 |
| SJ-MN0072 | Heparan sulfate | 硫酸类肝素 |
Heparan sulfate (HS, Heparitin sulfate) 是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HS proteoglycans，HSPG)的一部分出现，在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。Heparan sulfate 可影响小肠上皮细胞(IECs)与 Wnt 的结合亲和力，从而促进经典Wnt信号的激活并促进小肠隐窝上皮损伤后的再生。 |
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