010D0H,010I0A,010J07,0D01,0D04,0D06,0E02
Heparan sulfate
目录号 : SJ-MN0072 别名 : HS; Heparitin sulfate; Alpha-idosane; HHS 5; N-Acetylheparan Sulfate; Suleparoid; Tavidan 中文名称 : 硫酸类肝素

Heparan sulfate (HS, Heparitin sulfate) 是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HS proteoglycans,HSPG)的一部分出现,在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。Heparan sulfate 可影响小肠上皮细胞(IECs)与 Wnt 的结合亲和力,从而促进经典Wnt信号的激活并促进小肠隐窝上皮损伤后的再生。

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生物活性

Heparan sulfate (HS, Heparitin sulfate) 是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HS proteoglycans,HSPG)的一部分出现,在细胞表面和细胞外基质中表达丰富。Heparan sulfate 可影响小肠上皮细胞(IECs)与 Wnt 的结合亲和力,从而促进经典Wnt信号的激活并促进小肠隐窝上皮损伤后的再生。

相关靶点
FGFR;Wnt/β-catenin;Endogenous Metabolite;
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK;Stem Cell/Wnt;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤;免疫/炎症 ;神经科学
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

体外研究 (In Vitro)

Heparan sulfate是一种线性多糖,属于糖胺聚糖家族。硫酸乙酰肝素由葡萄糖醛酸 (GlcA) 和艾杜糖醛酸 (IdoA) 残基以及具有各种硫酸化修饰的 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 组成,通常长度为 50-200 个二糖。Heparan sulfate与多种蛋白质相互作用,包括生长因子、形态发生素和粘附分子,从而调节无脊椎动物和脊椎动物的重要发育过程。Heparan sulfate通过多种机制充当辅助因子来调节发育信号,这些机制包括但不限于维持形态发生素梯度和辅助受体功能 [1]

Heparan sulfate蛋白聚糖可以作为蛋白酶和蛋白酶抑制剂的受体,调节它们的空间分布和活性。膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖作为各种酪氨酸激酶型生长因子受体的辅助受体,降低其激活阈值或改变信号反应的持续时间 [2]

Heparan sulfate影响肠上皮细胞与 Wnt 的结合亲和力,从而促进经典 Wnt 信号的激活,促进上皮损伤后小肠隐窝的再生 [3]

体内研究 (In Vivo)

Heparan sulfate维持神经元的兴奋性,因此支持突触可塑性和学习 [4]

FGF-2/FGFR 系统参与大脑中星形胶质细胞反应性和/或增殖的调节,Heparan sulfate可增强其作用 [5]

参考文献

[1]. Kraushaar DC, et al. Heparan sulfate: a key regulator of embryonic stem cell fate. Biol Chem. 2013 Jun;394(6):741-51.

[2]. Sarrazin S, et al. Heparan sulfate proteoglycans. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Jul 1;3(7). pii: a004952.

[3]. Yamamoto S, et al. Heparan sulfate on intestinal epithelial cells plays a critical role in intestinal crypt homeostasis via Wnt/β-catenin signaling. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2013 Aug 1;305(3):G241-9.

[4]. Minge D, et al. Heparan Sulfates Support Pyramidal Cell Excitability, Synaptic Plasticity, and Context Discrimination. Cereb Cortex. 2017 Feb 1;27(2):903-918.

[5]. Gómez-Pinilla F, et al. Regulation of astrocyte proliferation by FGF-2 and heparan sulfate in vivo. J Neurosci. 1995 Mar;15(3 Pt 1):2021-9.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL

效价:58.0IU/mg
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。