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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0561 | AS1517499 |
AS1517499 是一种新型有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。 |
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| SJ-MX0424 | S3I-201 |
S3I-201 (NSC 74859) ；是有效的细胞 STAT3 抑制剂，可抑制 Stat3·Stat3 复合形式以及 Stat3 DNA 结合和转录活性，IC50 值为 86 µM。S3I-201 对 STAT1 和 STAT5 的抑制活性低。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX0711 | BP-1-102 |
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。 |
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| SJ-MX0249 | Fludarabine | 氟达拉滨 |
Fludarabine 是一种 DNA 合成抑制剂，也是一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因的转录，而对其他 STAT 无此作用。Fludarabine 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0102 | Niclosamide | 氯硝柳胺 |
Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。 |
| SJ-BP0023 | Cilengitide TFA | 西仑吉肽三氟醋酸 |
Cilengitide TFA 是一种强效的整合素（integrin）拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide TFA 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide TFA 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide TFA 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
| SJ-BP0032 | Colivelin |
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积，神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 |
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| SJ-MX0820 | WP1066 |
WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。WP1066 可诱导凋亡（apoptosis）。 |
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| SJ-MX1019 | AG490 |
AG-490 (Tyrphostin AG490) 是一种 EGFR 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.1 μM，作用于 EGFR 比作用于 ErbB2 (HER2) 选择性高 135 倍。AG-490 对 JAK2 和 Stat-3 也有抑制作用，对 Lck、Lyn、Btk、Syk 和 Src 没有抑制活性。 |
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| SJ-MX1754 | HO-3867 | HO-3867是有效，选择性的 STAT3 抑制剂，有着良好的抗肿瘤活性。HO-3867 可诱导凋亡。 | |
| SJ-MX1767 | SC-43 | SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。 | |
| SJ-MN0164 | Homoharringtonine | 高三尖杉酯碱 |
Homoharringtonine (HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，通过与核糖体 A 位点的相互作用阻止蛋白质合成的初始延伸步骤，从而抑制蛋白质的翻译。 |
| SJ-MN0180 | Cryptotanshinone | 隐丹参酮 |
Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。Cryptotanshinone 可诱导ROS依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。 |
| SJ-MX2975 | Balsalazide sodium hydrate | 巴柳氮钠水合物 |
Balsalazide sodium hydrate 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。Balsalazide sodium hydrate是一种治疗慢性炎症性肠病的新型口服生物可利用前药。 |
| SJ-MX3697 | inS3-54A18 | inS3-54A18 是有一种有效的 STAT3 抑制剂，具有抗癌作用。 | |
| SJ-MX3819 | SH5-07 |
SH5-07 (SH5 07； SH-507； SH5-07) 是BP-1-102的结构类似物，一种基于异羟肟酸的 STAT3 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 3.9±0.6 μM。SH5-07在体内外具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-BP0199 | Cilengitide | 西仑吉肽 |
Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素 (integrin) 拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)、8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
| SJ-MN0738 | Fraxinellone |
Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。Fraxinellone已被证明具有神经保护和抗炎活性。 |
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| SJ-MN0759 | FLLL32 |
FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，也是一种新型强效的JAK2/STAT3双重抑制剂，FLLL-32抑制JAK2的IC50＜5 μM，具有抗肿瘤活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFN-α 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。 |
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| SJ-MX4127 | UC-514321 | UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向STAT3/5 并选择性抑制TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。 |
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