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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1148 | Diosgenin | 薯蓣皂苷元 | Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。 |
| SJ-MN1182 | Panaxadiol | 人参二醇 |
Panaxadiol 存在于人参根中，具有神经保护和抗肿瘤功能。Panaxadiol 抑制程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1) 的表达和肿瘤增殖。 |
| SJ-MN1338 | Picroside I | 胡黄连苷I | Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza kurroa 的一种主要成分。Picrorhiza kurroa 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-&gamma； 水平。 |
| SJ-MX4835 | RO8191 | RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。 | |
| SJ-MX4982 | SC-1 | STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。 | |
| SJ-MX5017 | SC99 | SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。 | |
| SJ-MX5024 | BD750 | BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5 的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。 | |
| SJ-MX5315 | (E/Z)-AG490 | (E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。 | |
| SJ-MX4520 | HJC0152 hydrochloride |
HJC0152 hydrochloride 是一种新型的，可口服的，信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的抑制剂，其溶解度相较于niclosamide有显著的改善。 |
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| SJ-MX4650 | (R)-Lisofylline | (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体，具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂，IC50 为 0.6 µM，可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病，自身免疫性疾病的研究。 | |
| SJ-MN0958 | Tetramethylcurcumin | 四甲基姜黄素 | Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素，通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。 |
| SJ-MX4808 | RSVA405 | RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 AMPK 激活剂，EC50 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制 mTOR，并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 同时是一种有效的脂肪生成抑制剂，因此也可用于肥胖症的研究。 | |
| SJ-MX2975A | Balsalazide | 巴柳氮 | Balsalazide 是一种氨基水杨酸盐和口服活性的前药，在结肠中被酶解产生具有抗炎效果的 mesalazine。Balsalazide 通过调节 IL-6/STAT3 途径来抑制溃疡性结肠炎相关癌变。 |
| SJ-MN3271 | Cucurbitacin I | 葫芦素 I | Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂，并具有有效的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX5996 | Stafia-1 | Stafia-1 是一种有效的 STAT5a 的抑制剂 (Ki=10.9 μM, IC50 =22.2 μM)。Stafia-1 与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。 | |
| SJ-MX6022 | STAT5-IN-2 |
Stat5-IN-2 抑制信号传导及转录激活蛋白5 (signal transducer and activator of transcription 5，STAT5) ；的磷酸化和转录活性，但不抑制 STAT3、AKT或 ERK1/2 的磷酸化，对在造血和白血病细胞微环境中发挥重要功能的骨髓基质细胞影响很小。Stat5-IN-2 在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM 和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 抑制急、慢性髓系白血病细胞的生长，具有高效的抗白血病活性。 |
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| SJ-MX5745 | Pimozide | 匹莫齐特 | Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。 |
| SJ-MX5766 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX5789 | SI-109 | SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。 | |
| SJ-MX5796 | SD-36 | SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。 |
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