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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2759 | Lipoic acid | 硫辛酸 |
Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种由辛酸衍生的有机硫化合物。Lipoic acid 在动物体内正常产生，是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。 |
| SJ-MX5062 | MCU-i4 | MCU-i4 阻断IP3 依赖的线粒体 Ca2+ 的摄取，维持靶点的“管家”角色。 | |
| SJ-MX5065 | GW604714X | GW604714X 是一种有效的线粒体呼吸 (mitochondrial respiration) 抑制剂。GW604714X 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体 (MPC) 抑制剂，Ki <0.1 nM。GW604714X 也能抑制质膜单羧酸转运体 (MCT1) 的 L-乳酸转运，但浓度比 MPC 的大 4 个数量级。 | |
| SJ-MX5283 | Tempo | Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。 | |
| SJ-MX5330 | Thiabendazole | 噻菌灵 | Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。 |
| SJ-MX5520 | MPP+ iodide |
MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium lodide) 是神经毒素 MPTP 的活性代谢物，在帕金森病动物模型中选择性破坏多巴胺能神经元。MPP+ iodide 主要通过抑制线粒体电子传递链复合物 I，引起 ATP 耗竭和氧化应激增高，从而诱导神经毒性。MPP+ iodide 诱导 Necrostatin-1 (Nec-1) 和 Ferrostatin-1 (Fer-1) 敏感的 SH-SY5Y 细胞坏死，但 MPP+ iodide 诱导的坏死性细胞死亡与铁坏死是不同的生理过程。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。 |
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| SJ-MX5670 | NIM811 | NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。 | |
| SJ-MX4296 | NL-1 | NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50 分别为 47.35 μM 和 56.26 μM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。 | |
| SJ-MX4335 | CCI-006 | CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。 | |
| SJ-MX4367 | Adjudin | Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 | |
| SJ-MX4677 | L-2-Hydroxyglutaric acid disodium | L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium, L-2-Hydroxyglutarate disodium, LGA, L-2HG) 是一种表观遗传修饰剂和在肾脏癌中推测的肿瘤代谢物，抑制 histone demethylases，因此促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 也是一种 mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) 的抑制剂，对应的Km值和Ki值分别为2.52 mM和11.13 mM。 | |
| SJ-MX4772 | Mitochondrial fusion promoter M1 | Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，可增加线粒体外膜融合蛋白 mitofusin 2 的表达，从而减少脑线粒体功能障碍。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心脏缺血/再灌注损伤大鼠的脑损伤。 | |
| SJ-MX4807 | ER-000444793 |
ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC50 为 2.8 μM。 |
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| SJ-MN2311 | Dihydrorotenone | 二氢鱼藤酮 | Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂，是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis) |
| SJ-MX5937 | Olesoxime | Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC50 为 3.2±0.2 µM。 | |
| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活，但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
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| SJ-MX1080 | Mitochonic acid 5 |
Mitochonic acid 5 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡，也可通过 MAPK-ERK-Yap 信号通路和 Bnip3 来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 与线粒体结合，能改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 也能调节线粒体 ATP 合成。 |
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| SJ-MX1842 | Azoramide |
Azoramide是一种小分子调节剂，调节未折叠蛋白应答，Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。 |
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| SJ-MN0433 | Baicalin | 黄芩苷 |
Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是脯氨酰寡肽酶 (PREP) 的抑制剂，也是一种肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的变构激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。 |
| SJ-MN0572 | L-Hisidine | L-组氨酸 | L-Histidine是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 |
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