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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2234 | Hydralazine hydrochloride | 盐酸肼屈嗪 | Hydralazine 盐酸盐是直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。 |
| SJ-MX2235 | Daprodustat (GSK1278863) | 达普司他 | Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂，用于研究与慢性肾病相关的贫血病。 |
| SJ-MA0143 | Minocycline hydrochloride | 盐酸米诺环素 |
Minocycline hydrochloride 是广谱四环素抗生素，通过与细菌 30S 核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成起作用。 |
| SJ-MN0375 | Albendazole (SKF-62979) | 阿苯达唑 | Albendazole (SKF-62979) 是一种苯并咪唑类化合物，用于治疗各种蠕虫感染。 |
| SJ-MN0427 | Bavachinin | 补骨脂二氢黄酮甲醚 |
Bavachinin (7-O-Methylbavachin) 是一种天然化合物，具有抗炎症和抗血管生成活性。 |
| SJ-MX2236 | FG-2216 | FG-2216 (IOX3) 是一种有效和口服活性的 HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50 值为 3.9 nM。FG-2216 在体内诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。 | |
| SJ-MX2237 | IOX4 | IOX4 是一种选择性 PHD2 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα表达，可通透血脑屏障。IOX4 与 PHD2 活性位点的 2-氧代戊二酸 (2OG) 竞争并置换。 | |
| SJ-MN3777 | β,β-Dimethylacrylshikonin | β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从 Arnebia nobilis 中提取得到的一种萘醌衍生物，通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX0552 | Molidustat (BAY 85-3934) |
Molidustat (BAY 85-3934)是一种新型的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶(HIF-PH)抑制剂，对PHD1， PHD2， PHD3的IC50值分别为480 nM， 280 nM和450 nM。Molidustat可刺激促红细胞生成素 (EPO) 的产生和红细胞的形成，而不会产生高血压作用。 |
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| SJ-MX1064 | Belzutifan |
Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。 |
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| SJ-MX0872 | KC7F2 |
KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作抗癌试剂。 |
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| SJ-MX9337 | Steppogenin | 草大戟素 | Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。Steppogenin 可用于血管生成疾病的研究，如实体瘤。 |
| SJ-MX8879 | HIF-1 inhibitor-4 | HIF-1 inhibitor-4 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC50: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平而不影响 mRNA 水平。 | |
| SJ-MX0692 | LW 6 |
LW 6 (HIF-1α inhibitor, CAY10585, AC1-001) 是一种新颖的 hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) 抑制剂。在缺氧环境下，LW 6 促进 HIF-1α 的蛋白酶体降解，从而有效地抑制 HIF-1α 的积累，而不影响 HIF-1α mRNA 水平。LW 6 抑制 HIF 和 MDH2 表达的 IC50 分别为 4.4 和 6.3 μM。此外，LW 6 通过以 Ca2+ 依赖性方式与钙调磷酸酶 b 同源蛋白 1 (CHP1) 直接结合，抑制 HIF-1α 稳定性，从而抑制血管生成。 |
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| SJ-MX0774 | BAY 87-2243 |
BAY 87-2243 是一种有效的、选择性缺氧诱导因子-1 (hypoxia-inducible factor-1，HIF-1) 的抑制剂，它抑制缺氧条件下非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系 H460 中 HIF1α 和 HIF-2α 蛋白的积累，但对缺氧模拟物去铁胺或氯化钴诱导的 HIF-1α 蛋白水平没有影响。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性，从而触发依赖线粒体的 ROS 升高，导致细胞坏死和铁死亡 (ferroptosis)。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX0164 | PT-2385 |
PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。 |
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| SJ-MX0279 | PX-478 dihydrochloride |
PX-478 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 HIF-1α 抑制剂，并具有抗癌活性。PX-478 dihydrochloride 可穿透血脑屏障。 |
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| SJ-MX8877 | HNHA | HNHA 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)抑制剂。HNHA 通过 p21 诱导在 G1/S 期阻滞细胞周期。HNHA 可抑制肿瘤生长和抑制肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌剂。 | |
| SJ-MN1590 | Citric acid tripotassium hydrate | 三水合钾柠檬酸 | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是藤黄果的主要活性成分，也是柠檬酸的衍生物。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥效果。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 有效抑制结石形成并抑制 HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤作用。 |
| SJ-MR0049 | Tetramethylthiuram disulfide |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
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