Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 320.00 | |
| 100 mg | ¥ 460.00 | |
| 500 mg | ¥ 1140.00 | |
| 10 mM * 1 mL in Water | ¥ 200.00 |
| Cas No. |
13614-98-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C23H28ClN3O7
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| 分子量 |
493.94
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Potassium Channel；Bacterial；Antibiotic；Calcium Channel；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；Apoptosis；MDM-2/p53
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| 作用通路 |
Anti-infection；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Metabolism；Apoptosis
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
感染；干细胞；心血管；神经科学；代谢；免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Minocycline hydrochloride 介导神经退行性变实验模型的神经保护作用。它抑制 caspase-1、caspase-3、诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的活性。虽然 Minocycline hydrochloride 不能直接抑制这些酶，但这种作用可能是由于干扰上游机制导致它们的二次激活。研究发现 Minocycline hydrochloride 抑制线粒体通透性过渡介导的细胞色素 c 释放。Minocycline hydrochloride 介导的细胞色素 c 释放抑制在体内、细胞和分离的线粒体中被证实。由于米诺环素的安全性记录，以及它穿透血脑屏障的能力，这种药物可能是治疗 ALS 的一种新疗法 [1]。 Minocycline hydrochloride (0-100 μM；24-72 小时) 抑制卵巢癌细胞系 (OVCAR-3、SKOV-3 和 A2780) 的增殖和克隆形成活性 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Minocycline hydrochloride (0-30 mg/kg，口服，每日一次，持续 4 周) 抑制雌性裸鼠 OVCAR-3 肿瘤的生长 [2]。 Minocycline hydrochloride (0-40 mg/kg；IP；一次) 显著减弱 METH 诱导的过度运动和小鼠行为敏化的发展 [3]。 Minocycline hydrochloride 是一种半合成的四环素衍生物，在身体组织中吸收和分布良好，适合每日两次给药。 它似乎与其他四环素类药物和类似物一样普遍有效，但对四环素耐药葡萄球菌引起的感染也有效。 副作用是其他四环素的典型副作用，但在一些研究中，Minocycline hydrochloride 与眩晕的高发病率有关 [5]。 Minocycline hydrochloride 在以细胞死亡为特征的神经疾病模型中具有广泛的保护作用，并且正在临床试验中进行评估。在亨廷顿病的纹状体细胞模型和 R6/2 小鼠中，研究证明了细胞死亡/疾病进展与线粒体 caspase 非依赖性 (凋亡诱导因子) 和 caspase 依赖性 (Smac/Diablo 和细胞色素 c) 有关。表明 Minocycline hydrochloride 是一种直接抑制半胱天冬酶非依赖性和依赖性线粒体细胞死亡途径的药物 [6]。 Minocycline hydrochloride (IP) 是一种有效的药物当腹腔内给予高剂量时，脑缺血动物模型中的神经保护剂 [7]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） |
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
14 mg/mL (28.34 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0245 mL | 10.1227 mL | 20.2454 mL | |
| 5 mM | 0.4049 mL | 2.0245 mL | 4.0491 mL | |
| 10 mM | 0.2025 mL | 1.0123 mL | 2.0245 mL | |
| 50 mM | 0.0405 mL | 0.2025 mL | 0.4049 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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