货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN2727 | Momordicoside G | 苦瓜皂苷G |
Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis),而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平,促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性,抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。 |
SJ-MN2752 | Myricanone | 杨梅酮 |
Myricanone 是一种从 Myrica rubra 的树皮中分离出来的化合物。 |
SJ-MN2828 | Oxalic acid | 草酸 |
Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸,常被用作分析试剂和一般还原剂。 |
SJ-MN2852 | Pedalitin | 胡麻素 |
Pedalitin 是酪氨酸酶(IC50=0.28 mM)和α-葡萄糖苷酶抑制剂(IC50=0.29 mM)。 |
SJ-BP0088 | Thymopentin Acetate | Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。 Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。 Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。 | |
SJ-BP0088A | Thymopentin | 胸腺五肽 | Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。 |
SJ-MN0644 | 2-Ketoglutaric acid | α-酮戊二酸 | 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。 |
SJ-MN0645 | 7-Dehydrocholesterol | 7-去氢胆固醇 |
7-Dehydrocholesterol 产生于内质网,存储于细胞膜和线粒体,是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体。7-Dehydrocholesterol 是维生素 D3 的生物合成前体。此外,7-Dehydrocholesterol 可作为铁死亡的天然抑制剂。 |
SJ-MN0651 | Uridine 5'-monophosphate | 尿苷5-单磷酸 | Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。 |
SJ-MN0653 | D-Phenylalanine | D-苯丙氨酸 | D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。 |
SJ-MN0655 | 3-Indoleacetic acid | 3-吲哚乙酸 |
3-Indoleacetic acid 是最常见的天然植物生长激素。3-Indoleacetic acid 可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。 |
SJ-MV0054 | Vitamin A | Vitamin A 是维生素 a 家族的脂溶性维生素,是一种天然存在的化合物,可在食物中发现,常作为膳食补充剂,用于治疗和预防维生素 a 缺乏,特别是导致干眼症。Vitamin A 是一种有效的抗氧化剂。 | |
SJ-MV0055 | Menadione | 甲萘醌,维生素K3 | Menadione是合成的萘醌,可在体内转化为活性维生素K2。 |
SJ-MN0086 | 3',3'-cGAMP disodium |
3',3'-cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。3',3'-cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 |
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SJ-MX1310 | Pregnenolone | 孕烯醇酮 |
Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。 |
SJ-MX1331 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride | 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 | 5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。 |
SJ-MX1384 | Acetylcholine Chloride | 氯化乙酰胆碱 |
Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 |
SJ-MX1463 | Ginsenoside Rd | 人参皂苷 Rd | Ginsenoside Rd 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6,CYP1A2,CYP3A4 和 CYP2C9,IC50 分别为 58.0±4.5 μM,78.4±5.3 μM,81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 |
SJ-MX1627 | S-Adenosylhomocysteine(SAH) | SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。 | |
SJ-MX2129 | Desloratadine (Sch34117) | 地氯雷他定 | Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 |