Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
| Cas No. |
145-13-1
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| 分子式 |
C21H32O2
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| 分子量 |
316.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。 |
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|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Autophagy；Cannabinoid Receptor；Endogenous Metabolite；TRP Channel
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| 作用通路 |
Autophagy；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Metabolism；Membrane Transporter/Ion Channel
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
经 Pregnenolone (100 nM) 预处理后，四氢大麻酚 (THC) 的抑制作用明显减弱。 Pregnenolone 可以阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的成对脉冲比 (PPR) 的增加，但不改变兴奋性突触后电流 EPSC 的振幅和衰减时间 [1]。 在小鼠海马细胞株 (HT-22) 中，Pregnenolone 导致糖皮质激素受体 GR 核定位显著减少 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Pregnenolone (2~6 mg/kg) 可减轻四氢大麻酚 (THC) 诱导的小鼠记忆损伤 [1]。 在完整雄性 SCID 小鼠和去势动物中，Pregnenolone 可以维持其体内增殖活性并刺激 LNCaP 肿瘤异种移植物的生长 [3]。 在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone 导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少，并导致活性星形胶质细胞中溴脱氧尿苷掺入数显著降低 [4]。 Pregnenolone (10 ml/kg；皮下注射；7 天 ）阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的 C57BL/6-N 小鼠急性精神病样状态 (CIAPS) [5]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (78.99 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1598 mL | 15.7988 mL | 31.5976 mL | |
| 5 mM | 0.6320 mL | 3.1598 mL | 6.3195 mL | |
| 10 mM | 0.3160 mL | 1.5799 mL | 3.1598 mL | |
| 50 mM | 0.0632 mL | 0.3160 mL | 0.6320 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号