5-Aminolevulinic acid hydrochloride
目录号 : SJ-MX1331 别名 : 5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride 中文名称 : 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 纯度:≥98%
5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
CAS No. :5451-09-2
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规格 价格 货期
1 g ¥  485.00
5 g ¥  1215.00
10 g ¥  1860.00
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Cas No.
5451-09-2
分子式
C5H10ClNO3
分子量
167.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,为四吡咯的前体。
相关靶点
Endogenous Metabolite;Apoptosis;Autophagy
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis;Autophagy
应用领域
代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (0.5 和 1 mM) 处理人恶性胶质母细胞瘤 U87MG,发现细胞发生凋亡,Bax : Bcl-2 比值增加,线粒体释放细胞色素 c 和细胞凋亡诱导因子 (AIF),calpain、caspase-9 和 caspase-3 在细胞凋亡过程中被激活 [1]

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (20 mM;2 小时) 诱导人 SVNF 成纤维细胞和大鼠 PC12 细胞中核和线粒体 DNA 的剂量依赖性损伤 [2]

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (50 mM;2 小时) 处理的 CHO 细胞显示出核 DNA 损伤,5-Aminolevulinic acid hydrochloride (25 mM;2 小时) 及其二聚化产物 DHPY 诱导人 HepG2 细胞凋亡和坏死 [2]

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (1-10 mM;15 分钟;大鼠小脑) 抑制基础腺苷酸环化酶活性,同时以剂量依赖性的方式降低 cAMP 水平 (最大抑制率为 38%,在 1 mM 时) [3]

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (1-10 mM;15 分钟;大鼠小脑) 抑制氟化物和 Gpp(NH)p 刺激 [3]

5-Aminolevulinic acid hydrochloride (1 mM;15 分钟) 抑制从大鼠皮层和纹状体以及人皮层分离的膜中腺苷酸环化酶的活性 [3]

参考文献

[1]. Karmakar S, et al. 5-Aminolevulinic acid-based photodynamic therapy suppressed survival factors and activated proteases for apoptosis in human glioblastoma U87MG cells. Neurosci Lett. 2007 Mar 30;415(3):242-7.

[2]. Onuki J, et al. Mitochondrial and nuclear DNA damage induced by 5-aminolevulinic acid. Arch Biochem Biophys. 2004 Dec 15;432(2):178-87.

[3]. Emanuelli T, et al. Inhibition of adenylate cyclase activity by 5-aminolevulinic acid in rat and human brain. Neurochem Int. 2001 Mar;38(3):213-8.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
34 mg/mL (202.88 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
34 mg/mL (202.88 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9669 mL 29.8347 mL 59.6694 mL
5 mM 1.1934 mL 5.9669 mL 11.9339 mL
10 mM 0.5967 mL 2.9835 mL 5.9669 mL
50 mM 0.1193 mL 0.5967 mL 1.1934 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。