Leukotriene C4 是花生四烯酸经 5-LO 通路生成的促炎脂质介质，为过敏与哮喘关键内源信号分子，是半胱氨酰白三烯家族的上游原型活性物质。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN7588-25 μg (159.8 μM * 250 μL in Ethanol) 25 μg (159.8 μM * 250 μL in Ethanol) | ¥ 3780.00 |
| Cas No. |
72025-60-6
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|---|---|
| 分子式 |
C30H47N3O9S
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| 分子量 |
625.77
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-20℃ 2 年 |
| 生物活性 |
Leukotriene C4 是花生四烯酸经 5-LO 通路生成的促炎脂质介质，为过敏与哮喘关键内源信号分子，是半胱氨酰白三烯家族的上游原型活性物质。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。 |
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| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Leukotriene C4 通过胞内自分泌机制进一步介导 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 核转位，造成 ROS 大量蓄积及氧化性 DNA 损伤 [1]。 在离体大鼠肝脏模型中，低剂量 Leukotriene C4 (0.25 fmol) 可显著促进胆汁盐排泄 (升高 22.2%，P＜0.05)；而极高剂量 Leukotriene C4 (0.25×106 fmol) 则表现出经典的胆汁淤积效应，使胆汁盐排泄显著下降 (降低 25.9%，P＜0.01) [2]。 Leukotriene C4 能够显著降低人鼻窦黏膜组织的纤毛摆动频率，其中 10-6 M、10-8 M、10-10 M 浓度的 Leukotriene C4 分别干预 2、4、8 小时即可产生显著抑制效应 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠注射 Leukotriene C4 及其不可水解类似物 NMLTC4，可剂量依赖性诱发瘙痒行为、但不引发疼痛 [4]。 外源性 Leukotriene C4 的预处理严重影响了 STEC 胃肠感染小鼠的结果 [5]。 |
| 参考文献 |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5980 mL | 7.9902 mL | 15.9803 mL | |
| 5 mM | 0.3196 mL | 1.5980 mL | 3.1961 mL | |
| 10 mM | 0.1598 mL | 0.7990 mL | 1.5980 mL | |
| 50 mM | 0.0320 mL | 0.1598 mL | 0.3196 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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