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7-Dehydrocholesterol 产生于内质网，存储于细胞膜和线粒体，是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体。7-Dehydrocholesterol 是维生素 D3 的生物合成前体。此外，7-Dehydrocholesterol 可作为铁死亡的天然抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 430.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
434-16-2
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C27H44O
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| 分子量 |
384.64
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
7-Dehydrocholesterol 产生于内质网，存储于细胞膜和线粒体，是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体。7-Dehydrocholesterol 是维生素 D3 的生物合成前体。此外，7-Dehydrocholesterol 可作为铁死亡的天然抑制剂。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite；ferroptosis |
| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis |
| 产品类别 |
天然产物 |
| 应用领域 |
肿瘤 |
| 体外研究 (In Vitro) |
探究了胆固醇合成途径中的几种酶，发现 DHCR7 酶可以促进铁死亡，这表明 DHCR7 酶的催化底物 7-Dehydrocholesterol 是防止铁死亡的关键保护因子 [1]。 7-Dehydrocholesterol 结构的甾醇 B 环上的共轭双键可以使 7-Dehydrocholesterol 吸收自由基，从而减少由过氧化氧化过程驱动的脂质碎片 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在肿瘤治疗方面，研究团队发现一些肿瘤细胞系的生存依赖于 7-Dehydrocholesterol ，而抑制这类肿瘤细胞中7-Dehydrocholesterol 的产生能够直接诱导铁死亡的发生，抑制肿瘤的生长。而在器官损伤治疗方面，研究团队发现通过药理学靶向抑制 DHCR7可以有效在体积累 7-Dehydrocholesterol ，并治疗小鼠缺血再灌注肾损伤 [2]。 |
| 参考文献 |
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5998 mL | 12.9992 mL | 25.9983 mL | |
| 5 mM | 0.5200 mL | 2.5998 mL | 5.1997 mL | |
| 10 mM | 0.2600 mL | 1.2999 mL | 2.5998 mL | |
| 50 mM | 0.0520 mL | 0.2600 mL | 0.5200 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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