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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX7633 | NecroX-5 | NecroX-5 是 NecroX 的衍生物，降低细胞内钙离子 (calcium) 浓度，具有抗炎、抗癌的作用。 | |
| SJ-MN4758 | Hyperforin dicyclohexylammonium salt | 贯叶金丝桃素二环己基铵盐 | Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Hyperforin DCHA) 是一种瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MN4863 | Paxilline | 蕈青霉素 | Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。 |
| SJ-MX7213 | ML218 | ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。 | |
| SJ-MX0471A | Almorexant | 阿莫伦特 | Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂，Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。 |
| SJ-MX6162 | Ulixacaltamide | Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂，可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。 | |
| SJ-MX6175 | S107 hydrochloride | S107 hydrochloride 是一种 RyR2 (type 2 ryanodine receptor)/FKBP12.6 (FK506 binding protein 12.6) complex 的特异性稳定剂，会影响 Ca2+ 信号传导。 | |
| SJ-MX6411 | Gallopamil | Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 | |
| SJ-MX6434 | PD0176078 | PD0176078 是一种新发现的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。 | |
| SJ-MX6490 | Darodipine | Darodipine (PY 108-068, PY-108068) 是有效地钙离子通道 (calcium chanel) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX6501 | Gabapentin enacarbil | 加巴喷丁酯 | Gabapentin enacarbil (XP-13512)是gabapentin的原药。 |
| SJ-MX6795 | Tetracaine hydrochloride | 盐酸丁卡因 | Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca2+ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。 |
| SJ-MX6829 | Fendiline hydrochloride | 盐酸芬他林 | Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。 |
| SJ-MX6840 | Ethacrynate Sodium | 依他尼酸钠 | Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是 ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。 |
| SJ-MX6848 | Pinaverium bromide | 匹维溴铵 | Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。 |
| SJ-MX1699A | Nicardipine | 尼卡地平 |
Nicardipine (YC-93 free base) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压，被广泛应用于控制的严重高血压等疾病，缺血性中风，脑外伤，脑出血等。 |
| SJ-MX5234 | Methyl homoveratrate | Methyl homoveratrate是RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。 | |
| SJ-MN0062A | Halofuginone hydrobromide | 常山酮溴酸盐 | Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 |
| SJ-MX5440 | Levamlodipine | 左旋氨氯地平 | Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。 |
| SJ-MX1358B | Dantrolene sodium | 丹曲林钠 |
Dantrolene sodium 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放，Dantrolene sodium 是一种骨骼肌松弛药。 |
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