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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2610A | Flunarizine | Flunarizine 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。 | |
| SJ-MX2584A | Diltiazem | 地尔硫卓 | Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。 |
| SJ-MX1576A | Mirogabalin besylate | Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2&delta；的有效配体，对人 α2δ-1 和 α2δ-2，大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分别为 13.5 nM，22.7 nM，27 nM 和 47.6 nM。 | |
| SJ-MX8896 | (R)-(+)-Bay-K-8644 | (R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa)，IC50 为 975 nM。 | |
| SJ-MX8898 | TTA-A2 | TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。 | |
| SJ-MX8901 | Lemildipine | 来米地平 | Lemildipine 是一种钙通道阻滞剂。 |
| SJ-MX8917 | TTA-Q6(isomer) | TTA-Q6(isomer) 是 TTA-Q6 的同分异构体。TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX8918 | TTA-Q6 | TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂，可用于神经领域的研究。 | |
| SJ-MX8928 | Dehydronitrosonisoldipine | Dehydronitrosonisoldipine 是尼索地平 Nisoldipine 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病 | |
| SJ-MX8963 | (2R/S)-6-PNG | (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道) 阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。 | |
| SJ-MX8965 | Norverapamil hydrochloride | 盐酸去甲维拉帕米 | Norverapamil hydrochloride 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 |
| SJ-MX4372 | DHBP dibromide | DHBP dibromide 是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 | |
| SJ-MX9002 | MRS1845 | MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。MRS1845 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX9006 | 8-Bromo-cGMP sodium | 8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物，是一种 PKG 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。 | |
| SJ-MX9016 | Budiodarone tartrate | Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium，sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。 | |
| SJ-MX9031 | (S)-Verapamil hydrochloride | (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 | |
| SJ-MX9032 | NNC 55-0396 | NNC 55-0396 是 Mibefradil 衍生物，是 T 型钙离子通道阻断剂，对于 Cav3.1 T 型通道，IC50 值为 6.8 μM。NNC 55-0396 可用于神经疾病研究。 | |
| SJ-MX9038 | Etiracetam | 乙拉西坦 | Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。Etiracetam 活性低于它的 S 型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
| SJ-MX9048 | HUP30 | HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。 | |
| SJ-MX9052 | SG-094 | SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。 |
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