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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0562 | NSC 23766 trihydrochloride | NSC 23766 trihydrochloride是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs) 靶向作用于Rac活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，比如Cdc42或RhoA。NSC 23766 trihydrochloride可用于癌症研究。 | |
| SJ-MX7886 | Casein Kinase inhibitor A51 |
Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 也是 CDK7 和 CDK9 抑制剂，Kd 值分别为 1.3 nM 和 4 nM。Casein Kinase inhibitor A51 通过抑制 CK1α 而显著增加 p53 蛋白水平，同时优先降低 Myc 和 Mcl1 的超级增强子转录，从而诱导白血病细胞的选择性凋亡。Casein Kinase inhibitor A51 具有抗白血病活性。 |
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| SJ-MX5276 | Sodium oleate |
Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
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| SJ-MX0283A | Buparlisib hydrochloride | 布帕尼西盐酸盐 |
Buparlisib hydrochloride (BKM120 hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。 |
| SJ-MN0209 | Kaempferol | 山奈酚 |
Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。 |
| SJ-MX0898 | PF-3758309 |
PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 |
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| SJ-MN1123 | Alginic acid | Alginic acid 是一种天然多糖，因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。Alginic acid 诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Alginic acid 对组胺释放有抑制作用。具有抗过敏和抗炎特性。 | |
| SJ-MN0398 | Rottlerin | 揪毒素 | Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过编写那个 mTOR1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。 |
| SJ-MX1860 | Idebenone | 艾地苯醌 | Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。 |
| SJ-MN1047 | Dihydrokaempferol | 香橙素 | Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。 |
| SJ-MN1441 | Ginkgetin | 银杏双黄酮 | Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 mM。 |
| SJ-MN1274 | Vanillyl alcohol | 香草醇 | Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol)，由香兰素衍生而来，是一种酚类醇，在食品和饮料中用作调味剂。 |
| SJ-MN4476 | Musk ketone | Musk ketone (MK) 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。 | |
| SJ-MV0073 | Vitamin K4 | 维生素K4 | Vitamin K4 是一种化学合成的维生素 K，在正常血液凝固系统中起着重要的作用。 |
| SJ-MN0874 | Decursin | 紫花前胡素 |
Decursin ((+)-Decursin) 是一种细胞毒性剂，是一种来自 Angelica gigas 根的有效蛋白激酶 C (protein kinase C，PKC) 激活剂。Decursin 通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。Decursin 通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。Decursin可以抑制 PIN1 的活性。 |
| SJ-MA0023A | Amantadine | 金刚烷胺 | Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MN1685 | 8-Prenylnaringenin | 8-异戊烯基柚皮素 | 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 (Humulus lupulus) 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。 |
| SJ-MN3500 | Bullatine A | 雪上一枝蒿甲素 | Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。 |
| SJ-MN3545 | 9-Methoxycamptothecin | 9-Methoxycamptothecin (MCPT)，是从Nothapodytes foetida 中分离得到的，通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |
| SJ-MN0472 | Cucurbitacin IIb | 雪胆素乙 | Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。 |
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