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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1099 | Coniferaldehyde | 松柏醛 |
Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferaldehyde 通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MN1474 | Solasodine | 澳洲茄胺 | Solasodine (Purapuridine) 是类固醇生物碱，存在于茄科植物中。Solasodine 具有神经保护，抗真菌，降压，抗癌，抗动脉粥样硬化，抗雄激素和抗炎活性。 |
| SJ-MN3910 | Karanjin | 水黄皮素 | Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡。 |
| SJ-MX9261A | AMXT-1501 tetrahydrochloride | AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。 | |
| SJ-BP0555A | GPLGIAGQ TFA | GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。 | |
| SJ-MX0457A | SM-164 hydrochloride | SM-164 hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。 | |
| SJ-MX4124A | PEAQX tetrasodium hydrate | PEAQX (NVP-AAM077) tetrasodium hydrate 是有效的、选择性的、口服有效的 NMDA 拮抗剂，其对 hNMDAR 1A 和 hNMDAR 2A 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29600 nM。 | |
| SJ-BP0549A | CALP1 TFA | CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 μM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 μM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。 | |
| SJ-MN0574 | Beta Carotene | β-胡萝卜素 | Beta Carotene(Provitamin A) 属于类胡萝卜素化合物，是天然存在的维生素 A 前体。Beta Carotene 是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。Beta Carotene 可作为抗氧化剂或者促氧化剂，取决于它的内在特性以及它所作用的生物环境的氧化还原电位。Beta Carotene 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。 |
| SJ-MN0780 | Maduramicin ammonium | 马杜霉素铵 | Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1669 | Linderalactone | Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 | |
| SJ-MN0442B | S-Adenosyl-L-methionine tosylate | 腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 | S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁作用的膳食补充剂，可用于缓解疼痛的研究，并可用于肝病和骨关节炎的研究。 |
| SJ-MA0167 | Mebendazole | 甲苯咪唑 | Mebendazole 是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是 hedgehog 抑制剂。 |
| SJ-MA0291 | Furazolidone | 呋喃唑酮 |
Furazolidone 是硝基呋喃衍生物，抑制 AML1-ETO 转化细胞，IC50 为 12.7 μM。Furazolidone 具有抗原虫和灭菌或抑菌作用（包括 Gram-positive 和 Gram-negative）。 |
| SJ-MN0717 | Hexylresorcinol | 4-己基间苯二酚 |
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。Hexylresorcinol 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的有效抑制剂，对mono-phenolase的IC50值为1.24 μM，对di-phenolase的IC50值为0.85 μM。 |
| SJ-MX2651 | Oxibendazole | 奥苯达唑 | Oxibendazole 作为一种 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于治疗寄生虫性肠道感染，是一种广谱的驱虫药。Oxibendazole 也可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌和抗炎活性。 |
| SJ-MX3339 | PP121 |
PP121 是酪氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶的双重抑制剂。PP121 抑制酪氨酸激酶和 PI3-Ks，但不抑制丝氨酸-苏氨酸激酶。对 p110α、p110β、p110γ、p110δ、DNA-PK 和 mTOR均有较强的抑制作用，IC50 值分别为 52 nM、1.4 μM、1.1 μM、150 nM、60 nM 和 10 nM。对于酪氨酸激酶，PP121 对 Ab1、Hck、Src、VEGFR2、EGFR、EphB4 和 PDGFR 的 IC50 值分别为 21 nM、4 nM、10 nM、55 nM、550 nM、220 nM 和 <1 nM。 |
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| SJ-MN1651 | Pinosylvin | Pinosylvin 是从松科的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物，可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。 | |
| SJ-MA0166 | Flubendazole | 氟苯咪唑 | Flubendazole 是一种安全有效的驱虫药物，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。 |
| SJ-MN0683 | Pectolinarin | 柳穿鱼叶苷 | Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。 |
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