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Flubendazole

目录号 : SJ-MA0166 别名 : Flumoxanal；NSC 313680; NSC-313680; NSC313680 中文名称 : 氟苯咪唑
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：98.84%

Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

CAS No. : 31430-15-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  100.00
25 mg ¥  160.00
50 mg ¥  220.00
100 mg ¥  320.00
500 mg ¥  480.00
1 g ¥  700.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  80.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
31430-15-6
分子式
C16H12FN3O3
分子量
313.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
相关靶点
Parasite；Microtubule/Tubulin；Apoptosis；STAT；MDM-2/p53；Autophagy
作用通路
Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Apoptosis；Autophagy
应用领域
肿瘤；感染；干细胞
IC50 & Target

STAT3 [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Flubendazole (0-400 μM；48 小时) 抑制人结直肠癌 (CRC) 细胞增殖 [1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；48 小时) 可诱导 CRC 细胞凋亡 [1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；24 小时) 通过灭活 mTOR 和 P62 并上调 CRC 细胞中的 LC3-I/II 来诱导自噬启动 [1]。
Flubendazole (0.3-1.2 μM；24 小时) 以剂量和时间依赖性方式强烈降低 P-STAT3 的表达 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Flubendazole (10、30 mg/kg；腹腔注射；每隔一天；14 天) 可抑制结直肠癌 (CRC) 肿瘤异种移植物的生长 [1]。
参考文献

[1]. Shichong Lin, et al. Flubendazole demonstrates valid antitumor effects by inhibiting STAT3 and activating autophagy. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Jul 8;38(1):293.  

[2]. Zhou X, et al. Flubendazole inhibits glioma proliferation by G2/M cell cycle arrest and pro-apoptosis. Cell Death Discov. 2018 Feb 14;4:18. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
4.17 mg/mL (13.31 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1920 mL 15.9602 mL 31.9203 mL
5 mM 0.6384 mL 3.1920 mL 6.3841 mL
10 mM 0.3192 mL 1.5960 mL 3.1920 mL
50 mM 0.0638 mL 0.3192 mL 0.6384 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.84%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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