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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0419 | Narirutin | 芸香柚皮苷 | Narirutin 是从中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。Narirutin 是一种具有抗结核效力的激酶抑制剂。 |
| SJ-MD0014 | Clofazimine | 氯苯齐明 |
Clofazimine 是一种亚氨基酚嗪类染料，具有显著的抗炎效果，作用机制为 Clofazimine 与细菌 DNA 相互作用，提高细胞内磷脂酶 A2 (PLA2) 水平。Clofazimine 与其它抗分支杆菌药物联用来治疗 AIDS 和克罗恩病。 |
| SJ-MN0429 | Saikosaponin A | 柴胡皂苷 A |
Saikosaponin A 是一种三萜皂苷，是药用植物银柴胡中的主要活性成分，可上调 LXRα 的表达，具有有效抗炎、免疫调节和抗菌活性。 |
| SJ-MN0432 | Lycorine hydrochloride | 盐酸石蒜碱 | Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。 |
| SJ-MN0451 | Carnosic acid | 鼠尾草酸 | Carnosic acid 能够抑制氧化应激和炎症，抑制细胞增殖，并拥有抗菌活性。 |
| SJ-MN0459 | Maslinic acid | 山楂酸 | Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性，并消除 IκB-α磷酸化。 |
| SJ-MN0432A | Lycorine | 石蒜碱 | Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |
| SJ-MN0502 | Polyphyllin G | 重楼皂苷G | Polyphyllin G 重楼皂苷G 是从 Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的，具有抗菌和抗癌活性。 Polyphyllin G 以最小的抑制浓度 (MIC) 阻止革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Polyphyllin G 诱导凋亡 (apoptosis) 依赖于 caspase-8，-3 和 -9 的激活，诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MN0511 | Chalcone | Chalcone是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。 | |
| SJ-MX1711 | Rimonabant (SR141716) | 利莫那班 |
Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的口服拮抗剂。Rimonabant 也是一种 ACAT1 和 2 的双重抑制剂并且可抑制分支杆菌的分枝杆菌膜蛋白 3 (MMPL3)。 |
| SJ-MN0547 | Pipecolic acid | 六氢吡啶-alpha-羧酸 | Pipecolic acid是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。 |
| SJ-MN0548 | Trigonelline | 葫芦巴碱 | Trigonelline 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡。 |
| SJ-MN0548A | Trigonelline chloride | 盐酸葫芦巴碱 | Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。 |
| SJ-MX1713 | Omeprazole (H 16868) | 奥美拉挫 | Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MN0576 | Artemisic acid | 青蒿酸 | Artemisinic acid (Qing Hao acid) 是黄花蒿中分离得到的一种倍半萜，具有多种药理活性，如抗疟活性、抗肿瘤活性、解热作用、抗菌活性、化感作用、抗脂肪生成作用。 |
| SJ-MN0578 | Ethyl gallate | 没食子酸乙酯 | Ethylgallate是一种非类黄酮酚化合物，也是过氧化氢的清除剂。 |
| SJ-MX1725 | Rolipram | 咯利普兰 | Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4A，PDE4B 和 PDE4D，的 IC50 分别为 3 nM，130 nM 和 240 nM。 |
| SJ-MN0634 | Jatrorrhizine chloride | Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。 | |
| SJ-MN0639 | Erianin | 毛兰素 |
Erianin，常用作退烧药和止疼剂，能够抑制吲哚胺-2，3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。Erianin 是CRAF和MEK1/2激酶的新型双重抑制剂，并抑制MAPK信号通路的组成型激活，有用于黑色素瘤和结直肠癌的临床治疗的潜力。 |
| SJ-MA0016 | Pyrazinamide | 吡嗪酰胺 |
Pyrazinamide (Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前药，通过 Mycobacterium tuberculosis pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性 Pyrazinoic acid (POA) 形式。 |
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