Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mg | ¥ 1000.00 | |
| 25 mg | ¥ 2020.00 | |
| 50 mg | ¥ 3380.00 | |
| 100 mg | ¥ 4820.00 |
| Cas No. |
20736-09-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C42H68O13
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| 分子量 |
780.98
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Liver X Receptor (LXR)；Bacterial
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Nuclear Receptor Signaling；Anti-infection
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Saikosaponin A 抑制谷氨酸诱导的胶质纤维酸性蛋白表达及大鼠海马星形胶质细胞活化，同时降低 Ca2+ 和谷氨酸激活的大鼠海马星形胶质细胞分泌 IL-6 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Saikosaponin A 在多种体内癫痫发作模型中显示出抗癫痫活性，包括戊四唑癫痫模型 (Pentylenetetrazol model，PTZ )，最大电休克（maximal electroshock model，MES）诱导的癫痫发作模型以及锂-毛果芸香碱诱导的难治性癫痫 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (128.04 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2804 mL | 6.4022 mL | 12.8044 mL | |
| 5 mM | 0.2561 mL | 1.2804 mL | 2.5609 mL | |
| 10 mM | 0.1280 mL | 0.6402 mL | 1.2804 mL | |
| 50 mM | 0.0256 mL | 0.1280 mL | 0.2561 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
