Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
| Cas No. |
476-28-8
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| 分子式 |
C16H17NO4
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| 分子量 |
287.31
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |
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| 相关靶点 |
Fatty Acid Synthase (FASN)；Virus Protease；Bacterial；Apoptosis
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；
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| IC50 & Target |
Kd: 15.24 nM (SCAP) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Lycorine 对 4 种 PCa 细胞系具有剂量依赖性抑制细胞增殖作用，IC50 范围为 5 μM~10 μM，也说明 Lycorine 对 PNT1A 细胞增殖的影响较小 [1]。 Lycorine (20 μM；16 小时) 既不激活 NR1H3 转录也不影响 NR1H3 靶基因，包括 ABCG5 和 ABCG8，但甾醇激活 NR1H3 转录活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lycorine (口服；15 mg/kg、30 mg/kg；每日一次) 减轻脂肪堆积和代谢综合征，增加小鼠体内脂肪酸以及前体和成熟 SREBF 的脂肪分解和氧化 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
57 mg/mL (198.39 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4806 mL | 17.4028 mL | 34.8056 mL | |
| 5 mM | 0.6961 mL | 3.4806 mL | 6.9611 mL | |
| 10 mM | 0.3481 mL | 1.7403 mL | 3.4806 mL | |
| 50 mM | 0.0696 mL | 0.3481 mL | 0.6961 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
