Desoxyrhaponticin 是一种来自 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 260.00 | |
| 5 mg | ¥ 680.00 | |
| 10 mg | ¥ 1100.00 | |
| 25 mg | ¥ 2120.00 | |
| 50 mg | ¥ 3120.00 |
| Cas No. |
30197-14-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H24O8
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| 分子量 |
404.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Desoxyrhaponticin 是一种来自 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。 |
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| 相关靶点 |
Fatty Acid Synthase (FASN)；Apoptosis
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| 作用通路 |
Metabolism；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
正常大鼠和糖尿病大鼠肾膜囊泡摄取抑制的 IC50 值分别为 118.8 和 115.7 μM。Desoxyrhaponticin 通过抑制小肠中的葡萄糖转运和抑制肾脏中的葡萄糖重吸收而有效控制高血糖。它抑制兔肠膜囊泡以及大鼠外翻肠套中的葡萄糖摄取的 IC50 分别为 148.3 和 30.9 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Desoxyrhaponticin (150、300 mg/kg；在葡萄糖负荷前口服；单剂量) 抑制正常及糖尿病大鼠肠道及肾脏葡萄糖转运，降低糖尿病大鼠体内餐后高血糖 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (247.27 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4727 mL | 12.3637 mL | 24.7274 mL | |
| 5 mM | 0.4945 mL | 2.4727 mL | 4.9455 mL | |
| 10 mM | 0.2473 mL | 1.2364 mL | 2.4727 mL | |
| 50 mM | 0.0495 mL | 0.2473 mL | 0.4945 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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