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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MV0060 | Fenretinide | 芬维A胺 |
Fenretinide (4-HPR) 是一种合成的类维生素 A 衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。 |
| SJ-MX1826 | Tamibarotene | 他米巴罗汀 |
Tamibarotene 是视黄酸受体 α/β (RARα/β) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。Tamibarotene 可用于治疗全反式视黄酸耐受的急性白血病。 |
| SJ-MN0287 | Magnolol | 厚朴酚 |
Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。Magnolol 可通过调节 IIS 信号增加机体对氧化应激、热应激和毒物的抵抗力，从而起到延缓衰老延长寿命的有益作用。 |
| SJ-MX1931 | Tazarotene (AGN 190168) | 他扎罗汀 | Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。 |
| SJ-MX1892 | AM580 |
AM580 是选择性的 RARα 激动剂，IC50 和 EC50 分别为 8 nM 和 0.36 nM。 |
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| SJ-MX1946 | UVI 3003 |
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 拮抗剂，抑制非洲爪蟾和人的RXRα，在Cos7细胞中的IC50分别为0.22 μM和0.24 μM。 |
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| SJ-MX8755 | MSU-42011 | MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 可以有效抑制 iNOS 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011 具有免疫调节和抗肿瘤活性。MSU-42011 可用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX1169 | AR7 | AR7 是非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。 | |
| SJ-MX6206 | Liarozole dihydrochloride | Liarozole dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX6645 | Palovarotene | Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。 | |
| SJ-MX6663 | Tarenflurbil | R-氟比洛芬 | Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，Tarenflurbil 抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD，IC50 为 75 μM。Tarenflurbil 可用于阿尔兹海默症的研究。 |
| SJ-MX6988 | AGN 195183 | AGN-195183 (IRX-5183) 是选择性的 RARα 激动剂，Kd 为 3 nM。AGN-195183 对 RARβ/γ 无活性。 | |
| SJ-MX6990 | AC-55649 | AC-55649 是有效的，高度具有亚型特异性的人视黄酸β2 (RARβ2) 受体的激动剂，其pEC50 值为6.9。 | |
| SJ-MV0094 | Ch55 | Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX6683 | Talarozole | 他拉罗唑 | Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA)，可提高内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。Talarozole 抑制 CYP26A1 和 CYP26B1，IC50 值分别为 5.4 和 0.46 nM。 |
| SJ-MX3461 | HX531 | HX531 是一种有效的 RXR 拮抗剂，其 IC50为18 nM。研究表明，其可以降低高脂饮食小鼠的白色脂肪组织、骨骼肌和肝脏中的甘油三酯含量。 |
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