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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0831 | (±)-Equol | (±)-雌马酚 | Equol (racemic), the racemic mixture of equol, is a drug is potentially for the treatment of acute thyroid disease and inhibits proliferation of human gastric carcinoma cells. Equol (racemic) is a mixture of S-equol and R-equol. |
| SJ-MX2498 | (-)-(S)-Equol | (-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 | |
| SJ-MH0046 | Dienestrol | 双烯雌酚；双烯熊酚 | Dienestrol 是一种合成的、非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂。Dienestrol 通常作为乳膏使用，用于治疗绝经期和绝经后症状。 |
| SJ-MH0051 | Hexestrol | Hexestrol 是一种人工合成的雌激素受体激动剂，与 ERα和 ERβ结合的 EC50 分别为 0.07 nM 和 0.175 nM。Hexestrol 也作为微管聚合抑制剂发挥作用。 | |
| SJ-MH0056 | Quinestrol | 炔雌醇环戊醚 | Quinestrol是一种合成的雌激素,有潜力用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。 |
| SJ-MX4041 | DPN |
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ 选择性配体，其 EC50 值为 0.85 nM，对 ERβ 的选择性比对 ERα 的选择性高 72 倍。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。 |
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| SJ-MN1157 | Genistin | 染料木苷 | Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。 |
| SJ-MX4973 | Amcenestrant | SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。 | |
| SJ-MX4997 | Camizestrant |
Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂，是新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究，它既能抑制 ERα 驱动的肿瘤细胞生长，又能导致 ERα 受体的降解。 |
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| SJ-MX0483C | Bazedoxifene | 巴多昔芬 | Bazedoxifene 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。 |
| SJ-MX5371 | (R)-Equol | (R)-Equol 是 ERα 和 ERβ 的激动剂，Ki 值分别为 27.4 和 15.4 nM。 | |
| SJ-MX5378 | ERRα antagonist-1 | ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。 | |
| SJ-MX5400 | 4,4'-Iminodiphenol | 4-Propionamidophenol (compound 4a) 是一种基于二苯胺骨架的无活性雌激素受体配体。 | |
| SJ-MX4657A | Endoxifen | Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。 | |
| SJ-MX5631 | Erteberel | Erteberel (LY500307) 是有效，选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，Ki 和 EC50 分别为1.54 nM，3.61 nM。抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX5268 | Prochloraz | 咪鲜胺 | Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂，可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。Prochloraz 在体外抑制人胎盘微粒体芳香酶 (IC50=40 nM)。Prochloraz 还可作为雌激素受体 (ER) 和 雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 （IC50 分别是25 μM和4 μM），并激活芳烃受体 (AhR; EC50=1 μM)。 |
| SJ-MX4370 | Endoxifen (Z-isomer) | Z-因多昔芬) | Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。 |
| SJ-MX4499 | Endoxifen Z-isomer hydrochloride | Z-因多昔芬盐酸盐 | Endoxifen Z-isomer hydrochloride 是最重要的 Tamoxifen 代谢产物, 诱导在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen 抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50 值为 1.6μM。 |
| SJ-MX4595 | Avobenzone | 阿伏苯宗 | Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。 |
| SJ-MX4617 | 27-Hydroxycholesterol | 27-羟基胆固醇 | 27-Hydroxycholesterol 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝 X 受体 (liver X receptor) 激动剂。 |
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