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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX7867 | WAY-169916 | WAY-169916 是一种雌激素受体的途径选择性配体，通过抑制 NF-kB 转录活性发挥作用。WAY-169916 具有抗炎活性。 | |
| SJ-MN4916 | Glicoricone | Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC50 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。 | |
| SJ-MX7214 | 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one | 10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是一种靶向大脑的雌激素 (estrogen) 前体。10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-estradiol 的主要生物前体，可降低脑部温度调节功能障碍的大鼠发生潮热。 | |
| SJ-MX7038 | H3B-6545 | H3B-6545 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。 | |
| SJ-MX7054 | LSZ-102 | LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其 IC50 值为 0.2 nM。 | |
| SJ-MX2274A | AZD9496 maleate | AZD9496 maleate 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。 | |
| SJ-MX7123 | Droloxifene | Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。 | |
| SJ-MX7390 | BHPI | BHPI 是核内受体 ER_alpha_ 抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应 (UPR)。 | |
| SJ-MX7534 | Equilin | 马烯雌酮 | Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。 |
| SJ-MN5071 | Ferutinin | Ferutinin 是一种天然萜类化合物，是一种雌激素受体 ERα 激动剂和雌激素 ERβ 受体激动剂/拮抗剂，IC50 分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca2+ 离子载体，可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性。 | |
| SJ-MN3825 | (+)-Medicarpin | (+)-美迪紫檀素 | (+)-Medicarpin 是一种异黄酮，可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来，包括槐花，Zollernia paraensis 和 Platymiscium yucatamun，Machaerium aristulatum，Platymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成，它还通过雌激素受体 β (ERβ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。 |
| SJ-MN3843 | α-Zearalenol | α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。 | |
| SJ-MX6831 | Cyclofenil | 环芬尼 | Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。 |
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