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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN5437 | Guanfu base H | 关附辛素 | Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC50 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。 |
| SJ-MN5438 | Isochondrodendrine | 异粒枝碱 | Isochondrodendrine (Isochondrodendrin) 是一类从 Isolona ghesquiereina 中分离出来的双苄基异喹啉生物碱。Isochondrodendrine 对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性。 |
| SJ-MN5442 | Methylenetanshinquinone | 次甲丹参醌 | Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。 |
| SJ-MX1033 | Eflornithine hydrochloride hydrate | 盐酸依氟鸟氨酸一水合物 |
Eflornithine hydrochloride hydrate 是鸟氨酸脱羧酶（ornithine decarboxylase, ODC）的特异性不可逆抑制剂，抑制多胺生物合成。它是一种化疗保护剂，可阻止血管生成，其生物半衰期为8小时。Eflornithine hydrochloride hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。 |
| SJ-MX1736 | RRx-001 | RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。RRx-001 可触发凋亡，并具有抗肿瘤的活性。 | |
| SJ-MA0376 | Sulfadiazine | 磺胺嘧啶 |
Sulfadiazine 通过阻止细菌细胞内叶酸的产生来消除引起感染的细菌，通常用于治疗尿路感染和烧伤。Sulfadiazine 和乙胺嘧啶联合使用可用于治疗弓形虫病。 |
| SJ-MX4757 | λ-Cyhalothrin |
λ-Cyhalothrin 是一种高效的广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，它是16个立体异构体中杀虫活性最高的一对异构体。λ-Cyhalothrin 以触杀和胃毒作用为主，并有一定的驱避作用。 |
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| SJ-MN0240A | Quinidine | 奎尼丁 | Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。 |
| SJ-MN3495 | Milbemycin oxime | 米尔贝肟 | Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由 Milbemycin A4 和 A3 组成。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道。Milbemycin oxime 可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。 |
| SJ-MN3100 | Strictosamide | 异长春花苷内酰胺 | Strictosamide 具有抗疟原虫和抗真菌活性。Strictosamide 对炎症和炎性疼痛具有重要作用。 |
| SJ-MD0226B | Acridine Orange zinc chloride salt |
Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光，与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光，640 nm 橙色荧光)。 |
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| SJ-MN1628 | Menthone | 薄荷酮；孟酮 | Menthone，一种从植物和薄荷油中提取的单萜，具有很强的抗氧化性能。Menthone 是精油的主要挥发性成分，在曼氏血吸虫感染中具有抗炎特性。 |
| SJ-MX4197A | DDD107498 succinate | DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。 | |
| SJ-MX7493A | TCMDC-135051 hydrochloride | TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。 | |
| SJ-MN5468 | Burchellin | Burchellin 是一种新木脂素，可以抑制克氏锥虫。 | |
| SJ-MA0700A | Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate | 四磷酸哌喹四水合物 | Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。 |
| SJ-MA0856 | Desmethyl ferroquine | 脱甲基铁喹 | Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。 |
| SJ-MA0857 | PK 11195 | PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis、L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM、8.2 μM 和 3.5 μM。 | |
| SJ-MA0859 | Fenchlorphos | 皮蝇磷 | Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。 |
| SJ-MA0861 | Phenothrin | 苯醚菊酯 | Phenothrin 是一种合成的拟除虫菊酯，杀死成虫和蜱，也被用来杀死人类的头虱。 |
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