您当前的位置:

Parasite

Parasite

Parasite相关产品(370)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN4757 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
SJ-MN4759 Manzamine A hydrochloride Manzamine A hydrochloride 是一种口服活性 β-carboline 生物碱,抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 通过对 HSV-1 具有较强的活性。
SJ-MN4782 L-Canaline L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长,IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
SJ-MN4797 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 1,2,3,19-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid 是从 Agrimonia Pilosa 植物中分离得到的一种三萜类化合物,具有抗疟疾和抗糖尿病活性。
SJ-MN4827 Bruceine B Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
SJ-MN4853 Triacsin C Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ,是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。
SJ-MN4859 Borrelidin Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
SJ-MN4896 Myricetin 3-O-glucoside Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-β-D-glucopyranoside) 是一种来自 Tibouchina paratropica 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。
SJ-MN4917 Kulactone Kulactone 是天然的生物类黄酮,是jRdRp抑制剂,具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。
SJ-MN4929 Girinimbine 吉九里香碱 Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱,具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
SJ-MN4956 5,6-Dihydroxyindole 5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。
SJ-MA0725 ABMA ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
SJ-MA0730 Dextrorotation nimorazole phosphate ester 右旋吗啉硝唑磷酸酯 Dextrorotation nimorazole phosphate ester 是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。
SJ-MA0744 Ornidazole (Levo-) Levo-ornidazole 是 Ornidazole 的左旋异构体, 使用 Levo-ornidazole 制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。
SJ-MA0332A Sulfaclozine sodium Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)的相关研究。
SJ-MA0770 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
SJ-MX7186 SARS-CoV-IN-1 SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
SJ-MX7188 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
SJ-MA0706 Hexythiazox 噻螨酮 Hexythiazox 是一种选择性的杀螨剂,具有杀卵,杀幼虫和杀虫活性,广泛用于化学控制棉,水果和蔬菜上的螨虫 (mites)。Hexythiazox 对哺乳动物无害,对有益昆虫和螨虫没有影响。
SJ-MX7010 Halofantrine hydrochloride Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。