Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN0240A-50 mg 50 mg | ¥ 240.00 | |
| SJ-MN0240A-100 mg 100 mg | ¥ 350.00 | |
| SJ-MN0240A-500 mg 500 mg | ¥ 520.00 | |
| SJ-MN0240A-1 g 1 g | ¥ 760.00 | |
| SJ-MN0240A-5 g 5 g | ¥ 1140.00 | |
| SJ-MN0240A-10 g 10 g | ¥ 1380.00 |
| Cas No. |
56-54-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H24N2O2
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| 分子量 |
324.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Parasite；Potassium Channel；Cytochrome P450；Apoptosis
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| 作用通路 |
Anti-infection；Membrane Transporter/Ion Channel；Metabolism；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
感染；心血管；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Quinidine 对 MES-SA 细胞具有细胞毒性，可诱导细胞凋亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Quinidine 对 PTZ 诱导的癫痫发作阈值有影响 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
38 mg/mL (117.13 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0824 mL | 15.4121 mL | 30.8242 mL | |
| 5 mM | 0.6165 mL | 3.0824 mL | 6.1648 mL | |
| 10 mM | 0.3082 mL | 1.5412 mL | 3.0824 mL | |
| 50 mM | 0.0616 mL | 0.3082 mL | 0.6165 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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