如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0204 | Oleanolic acid | 齐墩果酸 |
Oleanolic acid (Oleanic acid) 是一种具有抗癌活性的天然化合物。 |
| SJ-MN0398 | Rottlerin | 揪毒素 | Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过编写那个 mTOR1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。 |
| SJ-MN0996 | Zingibroside R1 | 姜状三七皂苷R1 | Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用 (IC50=91.3 μM)。 |
| SJ-MA0383 | Miltefosine | 米替福新 |
Miltefosine 是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，是 PI3K-Akt/PKB 生存通路的抑制剂，在人上皮癌细胞系 A431 和 HeLa 中的 ED50 值分别为 17.2 和 8.1 µM。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂。 |
| SJ-MA0773 | ZL0580 | ZL0580 是 ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580 通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。 | |
| SJ-MN0687 | Theaflavin 3,3'-digallate | 茶黄素-3,3'-双没食子酸 | Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。 |
| SJ-MN4308 | Theaflavine-3,3'-digallate | 茶黄素-3,3'-双没食子酸 | Theaflavine-3,3'-digallate 是一种具有生物活性的红茶酚类物质，可用于研究肠道微生物群组成调节作用。 |
| SJ-BA1078 | Ibalizumab | 艾巴利珠单抗 | Ibalizumab (Anti-CD4; TMB-355；TNX-355)是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 CD4。它通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。 Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。 |
| SJ-BA1093 | Leronlimab | 乐利单抗 | Leronlimab (Anti-CCR5; PRO 140)是一种人源化的CCR5单克隆抗体，可阻断乳腺癌细胞转移，增强DNA损伤化疗诱导的细胞死亡。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。 |
| SJ-BA1619 | Semzuvolimab | Semzuvolimab (Anti-CD4 Attachment; UB-421) 是一种人源化的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。 |
扫码关注公众号
