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SJ-MX7190 HIV-1 integrase inhibitor 2 LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 与 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。
SJ-MA0775 HIV-1 integrase inhibitor HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗 HIV。
SJ-MX7193 (±)-BI-D (±)-BI-D 是 HIV整合酶（integrase）变构抑制剂，作用于整合酶与 LEDGF/p75 结合部位。
SJ-MX7194 CDK9-IN-1 CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
SJ-MA0781 Sodium copper chlorophyllin B 叶绿素铜钠 Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性，其 IC50s 值都是 50 到 100 μM。
SJ-MA0783 Mitoguazone 米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
SJ-MX7301 PTACH PTACH (NCH-51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4 和 HDAC6 的 IC50 分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50 为 1.1-9.1 µM)。
SJ-MX7083 Aurothioglucose 金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 是众所周知的TrxR1活性位点抑制剂，它能抑制hela细胞中的 TrxR1活性同时对细胞活性无影响。
SJ-MN5004 Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。
SJ-MN5184 Kaempferol-3-O-(6"-galloyl)-β-glucopyranoside Kaempferol-3-O-(6"-galloyl)-β-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷。Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 抑制 HIV-2 RNase H 的 IC50 为 5.19 μM。
SJ-MN4576 Betulin diacetate Betulin diacetate 是一个三萜类化合物和 Betulin 衍生物，具有抗 AID 和抗癌活性。
SJ-MN4606 2-Hydroxyacetophenone 2-羟基苯乙酮 2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 1.8 mM。
SJ-MN4632 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。
SJ-MN4829 Wilfortrine 雷公藤春碱 Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长，并具有抗 HIV 活性。
SJ-MX6684 NBD-557 NBD-557是HIV-1抑制剂。
SJ-MN3478 Oxindole Oxindole (Indolin-2-one) 是芳族杂环砌块。 Oxindole衍生物已成为激酶抑制剂研究中的主要化合物。
SJ-MN3869 Glabranine 光甘草宁；欧亚甘草宁；裸禾蕨黄素 Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮，在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。
SJ-MN3881 Corydine 紫堇定 Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
SJ-MN3965 2-Hydroxycinnamic acid (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的。2-Hydroxycinnamic acid 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 0.3 mM。
SJ-MN3989 Schisantherin D 五味子酯D Schisantherin D 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin D 具有抗 HIV 复制活性，EC50 为 0.5 μg/mL。Schisantherin D 抑制内皮素受体B（ETBR）并具有保肝作用。
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