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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1834 | MRS 2578 |
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC50 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。 |
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| SJ-MN0304 | Citric acid | 柠檬酸 |
Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸，是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 还会对小鼠造成肾毒性。 |
| SJ-MN0310 | Isatin | 靛红 | Isatin (Indoline-2，3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC50 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响。 |
| SJ-MX1835 | GSK1904529A | GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MN0311 | Higenamine hydrochloride | 盐酸去甲乌药碱 | Higenaminehydrochloride(Norcoclaurinehydrochloride)是一种激动剂，是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分。Higenaminehydrochloride(Norcoclaurinehydrochloride)具有抗凋亡作用。 |
| SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维，厄贝沙坦 | Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。 |
| SJ-MX1837 | Nebivolol hydrochloride | 盐酸奈必洛尔 | Nebivolol盐酸盐是β1- 肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。 |
| SJ-MX1838 | ONC212 | ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX1839 | Zibotentan (ZD4054) | 齐泊腾坦 | Zibotentan (ZD4054) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，Ki 为 13 nM。Zibotentan 对 ETB 没有抑制作用。Zibotentan 具有抗癌作用，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 |
| SJ-MX2164 | Aminoguanidine hydrochloride | 氨基胍盐酸盐 |
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。 |
| SJ-MX1840 | NVP-ADW742 | NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 | Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |
| SJ-MR0029 | Kynurenic acid | 犬尿酸 |
该产品属于违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MN0322 | Prednisone | 强的松 | Prednisone 是一种人工合成的皮质类固醇剂，是特别有效的免疫抑制剂的化合物。 |
| SJ-MN0324 | Benzyl isothiocyanate | 苄基异硫氰酸酯 | Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。 |
| SJ-MX1841 | NVP-TAE 226 |
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。NVP-TAE 226 可诱导凋亡。 |
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| SJ-MX1842 | Azoramide |
Azoramide是一种小分子调节剂，调节未折叠蛋白应答，Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。 |
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| SJ-MN0335 | Griseofulvin | 灰黄霉素 | Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。 |
| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂(NRTI)，可以抑制HIV复制，可以用作抗逆转录病毒药物。 |
| SJ-MX1717 | Epothilone B | 埃博霉素B，帕土匹龙 |
Epothilone B 是紫杉醇样 Tubulin 稳定剂，Ki 为 0.71 μM。它通过与 αβ- 微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致 αβ- 微管蛋白解离的减少。 |
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