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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0249 | Cephalexin | 头孢氨苄 |
Cephalexin 是一种口服有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱，用于研究 PBP3 和其他青霉素结合蛋白的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的影响。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。 |
| SJ-MN5144 | 2-Methoxybenzaldehyde | 2-甲氧基苯甲醛 | 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。 |
| SJ-MN4669 | Phthalide | 苯酞 | Phthalide 是一种有前途的化学支架，具有强大的抗炎功效。Phthalide 可用于合成多种邻苯二甲酸酯衍生物，包括抗炎剂，抗菌剂，抗氧化剂。 |
| SJ-MN0916 | Aflatoxin B1 | 黄曲霉毒素B1 |
Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。Aflatoxin B1 是一种有效的肝毒性和肝致癌霉菌毒素。 |
| SJ-BP0513A | LAH4 TFA | LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。 | |
| SJ-MA0354T | Enrofloxacin monohydrochloride | 恩诺沙星单盐酸盐 |
Enrofloxacin monohydrochloride 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC90 为 0.312 μg/mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。该产品同 SJ-MA0354A。 |
| SJ-MX4414A | Pamidronate disodium pentahydrate | 帕米膦酸二钠五水合物 | Pamidronate disodium pentahydrate 是预防骨质疏松症的化合物。 |
| SJ-MN1582 | 5,7-Dihydroxycoumarin | 5,7-二羟基香豆素 | 5,7-Dihydroxycoumarin 是一种从 Macaranga triloba 的花序中分离出来的香豆素，具有抗菌活性。 |
| SJ-MX4009 | Telacebec (Q203) |
Telacebec (Q203) 是一种新型抗结核药物，Telacebec 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有活性，在培养基中的 MIC50 为 2.7 nM。 |
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| SJ-MX4005 | Relebactam (MK-7655) | 瑞来巴旦 |
Relebactam (MK-7655) 是一种广谱的 β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制肺炎克雷伯氏菌 (K. pneumoniae) 来源的 KPC-2β-内酰胺酶 (A 类) 以及绿脓杆菌 (P. aeruginosa) 来源的 AmpC β-内酰胺酶 (C 类) 对头孢硝噻吩 (Nitrocefin) 的水解活性，IC50 分别是 210 和 465 nM。 |
| SJ-MA0056 | Tanespimycin (17-AAG) | 坦螺旋霉素 |
Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。 |
| SJ-BP0037 | E-64 |
E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的、不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。 |
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| SJ-MN1251 | 8-Gingerol | 8-姜酚 |
8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale)，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。 |
| SJ-MA0475 | Puromycin aminonucleoside | 氨基核苷嘌呤霉素 |
Puromycin aminonucleoside，3'-氨基-3'-脱氧-N6,N6-二甲基腺苷，是抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分。Puromycin aminonucleoside (PAN) 诱导的大鼠肾病为调查严重蛋白尿病情的发病机制提供了模型。 |
| SJ-MN0903 | N-Hydroxypipecolic acid |
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。 |
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| SJ-MA0154A | Dalbavancin hydrochloride | 盐酸达巴万星 |
Dalbavancin hydrochloride (MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性菌具有强效杀菌活性。 Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 |
| SJ-BP0190 | Capreomycin sulfate | 硫酸卷曲霉素 | Capreomycin sulfate 是多肽类抗生素，与其它抗生素结合用于 MDR-肺结核。 |
| SJ-MA0024B | Amoxicillin | 阿莫西林 | Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。 |
| SJ-MX5270 | Pyraclostrobin | 吡唑醚菌酯 | Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide)，可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。 |
| SJ-MA0614 | Triclosan | 三氯生 |
Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。 |
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