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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1037 | (±)-Naringenin | (±)-柚皮素 | (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。 |
| SJ-MX9311 | L-364,373 | L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。 | |
| SJ-MX9265 | KCNQ2/3 activator-1 | KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道的激活剂。KCNQ2/3 activator-1 具有缓解疼痛的潜力 (医疗的主要问题) (信息来自专利 WO2021113757A1，化合物 A)。 | |
| SJ-MX9308 | KCNQ1 activator-1 | KCNQ1 activator-1 (compound 3) 是一种有效的 KCNQ1 通道激活剂。KCNQ1 activator-1 具有研究长QT综合征 (LQTS) 的潜力。 | |
| SJ-MX5410 | 2,2,2-Trichloroethanol | 2,2,2-三氯乙醇 | 2,2,2-Trichloroethanol 是 Chloral hydrate 的活性形式，是非经典的 K2P 通道 TREK-1 和 TRAAK 的激动剂。 |
| SJ-MX8902 | Levcromakalim | 左克罗卡林 | Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是 ATP 敏感性的 K+ 通道 (KATP) 激活剂。 |
| SJ-MX8908 | Clofilium tosylate | 氯非铵甲苯磺酸盐 | Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。 |
| SJ-MX8972 | RPR-260243 | RPR-260243 是一种有效的 hERG 通道抑制剂，减缓了 hERG1 通道的失活和失活。经 RPR-260243 修饰的 HERG 电流被 Dofetilide 抑制 (IC50=58 nM)。RPR-260243 对其他电压依赖离子通道 (包括密切相关的 ERG3 K+ 通道) 没有显示类似激活剂的作用。 | |
| SJ-MX8975 | Iptakalim hydrochloride | Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含 α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX9007 | Dibutyryl-cGMP sodium | Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 &gamma；凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。 | |
| SJ-MX9009 | IK1 inhibitor PA-6 | IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对 KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。 | |
| SJ-MX9016 | Budiodarone tartrate | Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium，sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。 | |
| SJ-MX9019 | NS5806 | NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。 | |
| SJ-MX9041 | NS19504 | NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。 | |
| SJ-MX9045 | PD-118057 | PD-118057 是一种 human ether-a-go-go-related gene (hERG) 通道激活剂，但不会导致 hERG 阻滞。 | |
| SJ-MX9048 | HUP30 | HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。 | |
| SJ-MX9056 | Tifenazoxide | Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。 | |
| SJ-MX9059 | ICA-105665 | ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。ICA-105665 抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50 为 311 μM). ICA-105665 可穿透血脑屏障并具有抗癫痫作用 | |
| SJ-MX9073 | HMR 1556 | HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 IKs 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC50 值分别为 10.5 nM、34 nM。 | |
| SJ-MX9080 | OR-1896 | OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。 |
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