010C0ρ0A06,010E0θ06,010C0ρ0B02,01090I06,010F0405,010301,01030O0205,01030P0305,0D08,0D04,0D06,0D01,0E0201013α,0E020201,0E020204
(±)-Naringenin
目录号 : SJ-MN1037 中文名称 : (±)-柚皮素 纯度:99.50%

(±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂,能够调节急性和慢性炎症反应,还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用,可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。

CAS No. : 67604-48-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
67604-48-2
分子式
C15H12O5
分子量
272.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

(±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂,能够调节急性和慢性炎症反应,还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用,可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。

相关靶点
Potassium Channel;Toll-like Receptor (TLR);NF-κB;Apoptosis;Caspase
作用通路
Immunology/Inflammation;Membrane Transporter/Ion Channel;NF-κB Signaling;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;神经科学;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

(±)-Naringenin 在用 20 mM KCl 或去甲肾上腺素预收缩的去内皮大鼠主动脉环中诱导浓度依赖性松弛,pIC50 值分别为 4.74 和 4.68 [1]
(±)-Naringenin 在大鼠尾动脉平滑肌细胞中以浓度依赖性方式增加大电导钙激活钾 (BKCa) 电流 [1]
(±)-Naringenin (1-25 μmol/L,2 小时) 在 HT29 细胞中显著抑制了 TNF-α 诱导的 NF-κB 荧光素酶表达 [2]
(±)-Naringenin (25 μmol/L,2 小时) 阻断了小鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞中脂多糖刺激的 NF-κB p65 核易位 [2]
(±)-Naringenin 通过内在 (线粒体) 和外在途径诱导细胞凋亡,上调促凋亡基因,如 P18、P21、p38、Bcl-2 相关 X 蛋白 (Bax),进而刺激线粒体细胞色素 c 释放,形成包括 pro-caspase-9 和凋亡蛋白酶活化因子 1 (Apaf-1) 的凋亡小体,从而增强 caspase-9 表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

(±)-Naringenin (50 mg/kg,口服,每日一次,十天) 预处理显著减少了由 DSS 诱导的小鼠结肠炎的严重程度,并下调了结肠黏膜中的促炎介质 (iNOS、ICAM-1、MCP-1、Cox2、TNF-α 和 IL-6 mRNA) [2]

参考文献

[1]. Saponara S, et al. (+/-)-Naringenin as large conductance Ca(2+)-activated K+ (BKCa) channel opener in vascular smooth muscle cells. Br J Pharmacol. 2006 Dec;149(8):1013-21.  

[2]. Wei Dou, et al. Protective effect of naringenin against experimental colitis via suppression of Toll-like receptor 4/NF-κB signalling. Br J Nutr. 2013 Aug;110(4):599-608.  

[3]. Mahzad Motallebi, et al. Naringenin: A potential flavonoid phytochemical for cancer therapy. Life Sci. 2022 Sep 15:305:120752.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
120 mg/mL (440.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6731 mL 18.3655 mL 36.7309 mL
5 mM 0.7346 mL 3.6731 mL 7.3462 mL
10 mM 0.3673 mL 1.8365 mL 3.6731 mL
50 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7346 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.50%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。