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Potassium Channel

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Potassium Channel相关产品(203)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN3313 Penitrem A 青霉震颤素A

Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱,是一种选择性的 BK 通道拮抗剂,对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放,能诱发动物产生震颤综合征。

SJ-MR0038 4-Aminopyridine 4-氨基吡啶

4-Aminopyridine 是非选择性的钾离子通道阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。4-Aminopyridine 可以诱导动物癫痫模型。该产品是管制品,暂不提供。

SJ-MN0245 Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱

Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂,也是一种自噬抑制剂。

SJ-MX2216 Dofetilide (UK 68789) 多非利特

Dofetilide (UK 68789),作为 III 类抗心律失常药物,是一种具有口服活性、有效的且特异性的 IKr 阻滞剂。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

SJ-MX1830 SKF-96365 hydrochloride SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
SJ-MX1209 ML277 ML277是一新型有效、选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为260nM。
SJ-MX1921 Amiodarone hydrochloride 盐酸胺碘酮

Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂,可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流,IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

SJ-MN0270 Gliclazide 格列齐特

Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂,为 184 nM,用作降糖药。

SJ-MX1694 Diazoxide 氯甲苯噻嗪 Diazoxide (Sch-6783, SRG-95213, Proglycem)在血管平滑肌和胰岛细胞中可通过增加细胞膜对钾离子的渗透性,从而激活KATP通道。
SJ-MX2293 Yoda 1

Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂,小鼠源 EC50 为 17.1 μM,人源 EC50 为 26.6 μM。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流,随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。

SJ-MX1141 ML365 ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具(探针),用于检查 TASK1 通道的特定作用。
SJ-MN0385 Quinine hydrochloride Dihydrate 奎宁盐酸盐二水合物 Quinine盐酸盐二水合物具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。
SJ-MN0477 Tetrandrine 汉防己甲素

Tetrandrine (NSC-77037) 是一种来源于千金藤根部的双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的 K通道。

SJ-MN0498 Kaurenoic acid 异贝壳杉烯酸;贝壳杉烯酸 Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜,能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。
SJ-MX2217 Nateglinide 那格列奈 Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛β细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
SJ-MA0192 Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹 Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
SJ-MX1945 Tolbutamide 甲苯磺丁脲 Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
SJ-MX1108 XE 991 hydrochloride XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂,能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1),Kv7.2 (KCNQ2),Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current,其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
SJ-MX2214 Ifenprodil tartrate 酒石酸艾芬地尔;苄哌酚胺 Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC50=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。
SJ-MX2218 TRAM-34

TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1) 阻断剂,Kd 为 20 nM,比作用于其他离子通道选择性高 200 到 1500 倍,且不抑制细胞色素 P450。