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Dopamine Receptor

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SJ-MX6451 Tiapride hydrochloride 盐酸硫必利 Tiapride hydrochloride 在大脑中选择性阻断 D2 和 D3 多巴胺受体, 有潜力用于各种神经障碍和精神障碍的研究, 包括运动障碍, 酒精戒断综合症等。
SJ-MX6498 Fananserin Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT2 受体作用的 Ki 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体 拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 Ki 值为 2.93 nM。
SJ-MX6506 Halopemide Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂，是一种精神药物。
SJ-MX6563 Zotepine Zotepine，一种抗精神病剂，是有效的 5-HT2A，5-HT2C，组胺 H1，α1-adrenergic 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Kd 值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。Zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。
SJ-MX1402B Metoclopramide hydrochloride 盐酸甲氧氯普胺 Metoclopramide hydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
SJ-MX2847A Chlorprothixene hydrochloride 氯普噻吨盐酸盐 Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
SJ-MX6753 Spiperone 螺哌隆 Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
SJ-MN4961 Spiramide Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 dopamine D2 受体拮抗剂，Ki 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT1C 受体 (Ki=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。
SJ-MN5034 3-O-Methyldopa 3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
SJ-MN5255 Bacopaside X Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。
SJ-MX5174 Talipexole dihydrochloride Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
SJ-MX5251 Nomifensine maleate 诺米芬新马来酸盐 Nomifensine maleate ((±)-Nomifensine maleat) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于研究成人注意力缺陷障碍。
SJ-MX5269 Pericyazine Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
SJ-MX5274 Ritanserin Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。
SJ-MX1371A Thioridazine 硫利达嗪

Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
SJ-MX3480A Dexpramipexole 右旋普拉克索

Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
SJ-MX1366B Pramipexole dihydrochloride hydrate 普拉克索盐酸盐水合物

Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole dihydrochloride hydrate 可以透过血脑屏障。
SJ-MX5489 Paliperidone palmitate Paliperidone palmitate (9-Hydroxyrisperidone palmitate) 是一种非典型长效抗精神病药，是 Paliperidone 的酯类前药。Paliperidone 是一种非典型抗精神病药的多巴胺 (dopamine) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone palmitate 对精神分裂症有效。
SJ-MX5531 Piribedil Piribedil 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体 ( hα1A-AR) 也显示出拮抗作用。
SJ-MX5587 Rimcazole dihydrochloride Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱可卡因诱导的运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
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