Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 400.00 | |
| 10 mg | ¥ 660.00 | |
| 25 mg | ¥ 1180.00 | |
| 50 mg | ¥ 1760.00 | |
| 100 mg | ¥ 2480.00 |
| Cas No. |
50-52-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H26N2S2
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| 分子量 |
370.57
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Dopamine Receptor；Apoptosis；5-HT Receptor；Autophagy；Bacterial
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Apoptosis；Autophagy；Anti-infection
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| 应用领域 |
神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
Thioridazine (0.01-100 μM；48 小时) 以浓度依赖性方式降低 NCI-N87 和 AGS 细胞的细胞活力 [1]。 Thioridazine (1-15 μM；24-48 小时) 通过线粒体途径诱导胃癌细胞死亡 [1]。 Thioridazine 抑制抗生素敏感和多重耐药的鲍曼不动杆菌菌株的生长 [2]。 Thioridazine (15 μM；24 小时) 通过干扰 PI3K/Akt 通路诱导宫颈癌细胞在 G1 细胞周期停滞 [3]。 Thioridazine (15 μM；24 小时) 降低宫颈 (HeLa、Caski 和 C33A) 和子宫内膜 (HEC-1-A 和 KLE) 癌细胞的细胞活力 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Thioridazine (25 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次；持续 3 周) 可延长荷瘤小鼠的存活时间并减少肿瘤内多能胚胎癌 (EC) 细胞的数量 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (269.85 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6985 mL | 13.4927 mL | 26.9855 mL | |
| 5 mM | 0.5397 mL | 2.6985 mL | 5.3971 mL | |
| 10 mM | 0.2699 mL | 1.3493 mL | 2.6985 mL | |
| 50 mM | 0.0540 mL | 0.2699 mL | 0.5397 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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