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Thioridazine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1371 别名 : Aldazine hydrochloride; Mellaril hydrochloride 中文名称 : 盐酸硫利达嗪 纯度：99.82%

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

CAS No. :130-61-0
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规格 价格 货期
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Cas No.
130-61-0
分子式
C21H27ClN2S2
分子量
407.04
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
相关靶点

Dopamine Receptor；Apoptosis；5-HT Receptor；Autophagy；Bacterial
作用通路

GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Apoptosis；Autophagy；Anti-infection
应用领域

肿瘤；感染；神经科学；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Thioridazine hydrochloride (0.01-100 μM；48 小时) 以浓度依赖性方式降低 NCI-N87 和 AGS 细胞的细胞活力 [1]。

Thioridazine hydrochloride (1-15 μM；24-48 小时) 通过线粒体途径诱导胃癌细胞死亡 [1]。

Thioridazine hydrochloride 抑制抗生素敏感和多重耐药的鲍曼不动杆菌菌株的生长 [2]。

Thioridazine hydrochloride (15 μM；24 小时) 通过干扰 PI3K/Akt 通路诱导宫颈癌细胞在 G1 细胞周期停滞 [3]。

Thioridazine hydrochloride (15 μM；24 小时) 降低宫颈 (HeLa、Caski 和 C33A) 和子宫内膜 (HEC-1-A 和 KLE) 癌细胞的细胞活力 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Thioridazine hydrochloride (25 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次；持续 3 周) 可延长荷瘤小鼠的存活时间并减少肿瘤内多能胚胎癌 (EC) 细胞的数量 [4]。
Thioridazine hydrochloride (1.0-5.0 mg/kg；皮下注射) 减少口腔行为并选择性地阻止重复性头部摆动 [5]。
参考文献

[1]. Mu J et al. Thioridazine, an antipsychotic drug, elicits potent antitumor effects in gastric cancer. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2107-14. doi: 10.3892/or.2014.3068 IF: 4.2 Q2 . Epub 2014 Mar 6.

[2]. Aguilar-Vega L et al. Antibacterial properties of phenothiazine derivatives against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains. J Appl Microbiol. 2021 Nov;131(5):2235-2243.

[3]. Kang S et al. Thioridazine induces apoptosis by targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in cervical and endometrial cancer cells. Apoptosis. 2012 Sep;17(9):989-97. doi: 10.1007/s10495-012-0717-2 IF: 7.2 Q1 .

[4]. Loehr AR et al. Targeting Cancer Stem Cells with Differentiation Agents as an Alternative to Genotoxic Chemotherapy for the Treatment of Malignant Testicular Germ Cell Tumors. Cancers (Basel). 2021 Apr 23;13(9):2045.

[5]. Tschanz JT et al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
81 mg/mL (199.00 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
81 mg/mL (199.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4568 mL 12.2838 mL 24.5676 mL
5 mM 0.4914 mL 2.4568 mL 4.9135 mL
10 mM 0.2457 mL 1.2284 mL 2.4568 mL
50 mM 0.0491 mL 0.2457 mL 0.4914 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.82%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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