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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0109 | Dapsone | 氨苯砜 |
Dapsone (4，4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 也可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。 |
| SJ-MA0114 | Miransertib (ARQ092) |
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM、14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。 |
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| SJ-MN0648 | Ajugol | 益母草苷 | Ajugol 是一种环烯醚糖苷，能从 Sideritis germanicopolitana 分离得到。Ajugol 具有抗原生动物活性，对 Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50 为 31.8 μg/mL。 |
| SJ-MX2678 | Obatoclax | 奥巴克拉 | Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。 |
| SJ-MN0741 | Isopimpinellin | Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。 | |
| SJ-MX2513 | Atovaquone | 阿托伐醌 |
Atovaquone 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。 |
| SJ-MA0190A | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 阿莫地喹盐酸盐 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
| SJ-MA0232 | Lumefantrine | 苯芴醇 | Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。 |
| SJ-MA0269A | Clindamycin phosphate | 克林霉素磷酸酯 | Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素，抑制微生物的核糖体作用。常用于研究厌氧菌感染，也可用于研究原虫疾病，如疟疾。 |
| SJ-MA0290 | Furaltadone hydrochloride | 盐酸呋喃他酮 | Furaltadone hydrochloride 是一种硝基呋喃药，可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。 |
| SJ-MA0312 | Nifuratel | 硝呋太尔 | Nifuratel 是广谱抗生素，具有抗细菌、真菌和毛滴虫的活性。 |
| SJ-MA0328 | Secnidazole | 塞克硝唑 | Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。 |
| SJ-MA0332 | Sulfaclozine | 磺胺氯吡嗪 | Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine 有潜力用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)。 |
| SJ-MA0342 | Tinidazole | 替硝唑；甲硝磺酰咪唑 |
Tinidazole 是一种硝基咪唑类抗滴虫药，对Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica和 Giardia lamblia 感染有效。Tinidazole 的硝基在毛滴虫中通过铁氧化还原蛋白介导的电子传递系统被还原，这种还原而产生的游离硝基被认为是导致抗原虫活性的原因。Tinidazole 也是具有口服活性的抗菌剂。 |
| SJ-MA0388 | Emamectin Benzoate | 甲胺基阿维菌素苯甲酸盐 |
Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种氯离子通道激活剂，通过结合γ -氨基丁酸（GABA）受体和谷氨酸门控氯离子通道（ glutamate-gated chloride channels）来破坏节肢动物体内的神经信号， 是一种口服有效的神经系统毒物。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物，主要成分为 Emamectin B1a benzoate。 |
| SJ-MA0430 | 2-Benzoxazolinone | 2-Benzoxazolinone 是抗利什曼原虫试剂，抗 L. donovani 的 LC50 为 40 μg/mL。2-Benzoxazolinone 的衍生物具有抗微生物活性，可针对一系列的革兰氏阳性和阴性细菌，还具有抗群体感应功能。 | |
| SJ-MN0711 | Lapachol | Lapachol 是一种萘醌，最早从 Tabebuia avellanedae (紫葳科) 中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿、抗溃疡、抗真菌、抗癌、抗血毒，抗炎，抗疟疾、防腐、抗肿瘤、抗病毒、抗菌，抗真菌和杀虫活性。 | |
| SJ-MX2492 | Pyriproxyfen | 吡丙醚 |
Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。 |
| SJ-MX2582 | Diclazuril | 地克珠利 | Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。 |
| SJ-MX2638 | Levamisole hydrochloride | 盐酸左旋咪唑 |
Levamisole hydrochloride 是一种具有口服活性的免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。 |
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