Atovaquone 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
| Cas No. |
95233-18-4
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| 分子式 |
C22H19ClO3
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| 分子量 |
366.84
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Atovaquone 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。 |
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| 相关靶点 |
Parasite；Cytochrome P450；Antibiotic；Bacterial
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| 作用通路 |
Anti-infection；Lipid Metabolism；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
感染；肿瘤
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| IC50 & Target |
Plasmodium [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Atovaquone 靶向线粒体电子传递链疟原虫细胞色素 bc1 复合体的 Qo 位点 [2]。 Atovaquone 有效抵抗蚊子从配子生产、受精、受精卵形成到成熟 ookinete 的发育，并证明 IC50 为 67 nM，进一步证明了传播阻断潜力 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Atovaquone (100 mg/kg；口服给药；每天一次) 对小鼠存活率有抑制作用，口服给药的小鼠在停用 Atovaquone 后 22 天内死亡，而对照组小鼠在第 14 天死亡 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (13.63 mM) 超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7260 mL | 13.6299 mL | 27.2598 mL | |
| 5 mM | 0.5452 mL | 2.7260 mL | 5.4520 mL | |
| 10 mM | 0.2726 mL | 1.3630 mL | 2.7260 mL | |
| 50 mM | 0.0545 mL | 0.2726 mL | 0.5452 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
