Atovaquone
目录号 : SJ-MX2513 别名 : Atavaquone 中文名称 : 阿托伐醌 纯度:99.90%

Atovaquone 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

CAS No. :95233-18-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  245.00
10 mg ¥  355.00
50 mg ¥  1120.00
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Cas No.
95233-18-4
分子式
C22H19ClO3
分子量
366.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Atovaquone 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

相关靶点
Parasite;Cytochrome P450;Antibiotic
作用通路
Anti-infection;Lipid Metabolism
应用领域
感染
IC50 & Target

Plasmodium [1]

体外研究 (In Vitro)

Atovaquone 靶向线粒体电子传递链疟原虫细胞色素 bc1 复合体的 Qo 位点 [2]

Atovaquone 有效抵抗蚊子从配子生产、受精、受精卵形成到成熟 ookinete 的发育,并证明 IC50 为 67 nM,进一步证明了传播阻断潜力 [2]

体内研究 (In Vivo)

Atovaquone (100 mg/kg;口服给药;每天一次) 对小鼠存活率有抑制作用,口服给药的小鼠在停用 Atovaquone 后 22 天内死亡,而对照组小鼠在第 14 天死亡 [3]

参考文献

[1]. McKeage K, Scott L. Atovaquone/proguanil: a review of its use for the prophylaxis of Plasmodium falciparum malaria. Drugs. 2003;63(6):597-623.

[2]. Nilsen A, et al. Quinolone-3-diarylethers: a new class of antimalarial drug.Sci Transl Med. 2013 Mar 20;5(177):177ra37. 

[3]. Schöler N, et al. Atovaquone nanosuspensions show excellent therapeutic effect in a new murine model of reactivated toxoplasmosis.Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jun;45(6):1771-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
5 mg/mL (13.63 mM) 超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7260 mL 13.6299 mL 27.2598 mL
5 mM 0.5452 mL 2.7260 mL 5.4520 mL
10 mM 0.2726 mL 1.3630 mL 2.7260 mL
50 mM 0.0545 mL 0.2726 mL 0.5452 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.90%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。