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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4192 | E260 | E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。 | |
| SJ-MX4237 | PH-002 | PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 | |
| SJ-MX4259 | Chelidamic acid | 白屈氨酸 | Chelidamic acid 是一种含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。Chelidamic acid 也是最有效的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂之一，其 Ki 值为 33 μM。 |
| SJ-MX4283 | TLX agonist 1 | TLX agonist 1 (CCRP2, SUN-23314) 是一种孤核受体 tailless (TLX, NR2E1) 调节剂 (EC50=1 μM; Kd= 650 nM)。TLX agonist 1 增强 TLX 转录抑制活性。 | |
| SJ-MX4285 | Ibrolipim |
Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。 |
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| SJ-MX4292 | RG3039 | RG3039 (PF-06687859; PF 06687859)是具有口服活性，可渗透大脑的 DcpS 抑制剂， IC50 值为 0.069 nM。 | |
| SJ-MX2881 | Ro 61-8048 | Ro 61-8048 是一种具有细胞渗透性、高亲和力的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase) 的抑制剂，(Ki值= 4.8 nM, IC50 = 37 nM)。。Ro 61-8048 引起细胞喹啉酸浓度的显著增加。 | |
| SJ-MX2932 | Ro 48-8071 fumarate | 富马酸Ro 48-8071是一种选择性2,3-氧化角鲨烯:羊毛甾醇环化酶(OSC)抑制剂(IC50 = 6.5 nM);阻断HepG2细胞的胆固醇合成。Ro 48-8071通过抑制内皮细胞黏附和迁移，以及在血管生成实验中阻断血管形成，从而发挥强大的抗血管生成活性。 | |
| SJ-MX2951 | Emixustat hydrochloride | Emixustat hydrochloride 是一种非视黄醇类化合物，抑制11-顺式-视黄醇的生产，IC50值为232±3 nM。 | |
| SJ-MX3292 | XEN445 | XEN445 是内皮脂肪酶 (EL) 抑制剂，IC50 为 0.237 μM，具有很好的 ADME 和 PK 活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |
| SJ-MX3390 | P7C3 |
P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。 |
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| SJ-MX3393 | WS6 | WS6 是促_beta_细胞增生的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中 EC50 值为 0.28 μM。 | |
| SJ-MX3514 | INVIVO-0485 hydrochloride | KHK-IN-1 hydrochloride 是己酮糖激酶 (KHK) 高效抑制剂, IC50 值 12 nM。 | |
| SJ-MX3530 | N3PT | N3PT(N3-pyridyl thiamine)是转酮醇酶（TKT）抑制剂，对Apo-TK的IC50为22 nM。 | |
| SJ-MX3531 | ML281 |
ML281 是一个强的，有选择性的 STK33 抑制剂，IC50 值是14 nM。 |
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| SJ-MX3536 | KN-92 hydrochloride | KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。 | |
| SJ-MX3558 | Fabomotizole hydrochloride | Fabomotizole hydrochloride (CM346 hydrochloride) 是一种具有抗焦虑和神经保护活性的化合物。 | |
| SJ-MX3572 | Emapunil | Emapunil (AC-5216) 是口服有效的、选择性的 TSPO (一种线粒体苯二氮受体) 的配体，在多种动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁活性。 | |
| SJ-MX3580 | M2I-1 | M2I-1 是一种靶向 Mad2 与 Cdc20 结合的首创小分子抑制剂，而 Cdc20 是有丝分裂 SAC (纺锤体装配检查点) 内必不可少的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)。 | |
| SJ-MX3589 | Madrasin | Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。 |
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